Частная микробиология - 4

33.Микробиологический диагноз хронической гонореи включает:

1.провокацию

2.бактериоскопию

3.бактериологический метод

4.иммунофлюоресценцию

5.биологический метод

6.реакцию преципитации

34.Какие заболевания вызывает N.meningitidis?

1.ревматизм

2.рожистое воспаление

3.эпидемический цереброспинальный менингит

4.пневмонию

5.менингококцемию

6.назофарингит

35.Назовите виды бактерий семейства Mycoplasmataceae, патогенные для человека.

1.M.buccale

2.M.pneumoniae

3.M.hominis

4.M.orale

5.M.fermentans

6.Ureaplasma urealyticum

36.Насколько правильны нижеприведенные положения относительно Ureaplasma urealyticum?

1.способны к быстрому росту на элективных питательных средах

2.расщеплают мочевину

3.вызывают поражения дыхательной системы

4.вызывают поражение мочеполовой системы

5.для диагностики применяют бактериологический метод

6.для диагностики применяют серологический метод

37. Заражение эпидемическим сыпным тифом возможно:

1.трансмиссивным путем

2.алиментарным

3.воздушно-капельным (в лабораторных условиях)

4.половым

5.парентеральным

38.При первичном сифилисе диагноз заболевания устанавливается:

1.микроскопией мазка из твердого шанкра

2.постановкой реакции Вассермана

3.постановкой реакции иммобилизации трепонем (РИБТ)

4.непрямой реакцией иммунофлюоресценции

39.Для микробиологической диагностики сифилиса во 2-й стадии применяют следующие методы и реакции:

1.микроскопический

2.серологический

3.бактериологический

4.биологический

5.реакция микропреципитации

6.Р. Вассермана

40. Патогенными для человека являются следующие микобактерии:

1.Mycobacterium tuberculosis

2.Mycobacterium bovis

3.Mycobacterium smegmatis

4.Mycobacterium africanum

5.Mycobacterium leprae

41.Какие препараты применяются для специфической профилактики туберкулеза?

1.Вакцина BCG

2.альт-туберкулин

3.новый туберкулин Коха

4.PPD

5.корд-фактор туберкулезных палочек

6.взвесь убитых туберкулезных палочек

42.Какие реакции могут применяться для диагностики туберкулеза?

1.р. Шика

2.р. Дика

3.р. Пирке

4.р. Манту

43.Какие бактерии вызывают микобактериозы?

1.M.smegmatis

2.M.bovis

3.M.kansasii

4.M.scrophulatium

5.M.africanum

6.M.tuberculosis

44.Туберкулин применяются для:

1.лечения

2.создания активного иммунитета

3.диагностики туберкулеза

4.подбора лиц, нуждающихся в ревакцинации

5.получения иммунной сыворотки

45.Положительная р. Манту у человека может косвенно свидетельствовать:

1.об инфицированности организма туберкулезными бактериями

2.об отсутствии у него антитоксического иммунитета

3.о наличии нестерильного иммунитета

4.о необходимости вакцинации вакциной BCG

5.о необходимости экстренной госпитализации

46.Какие заболевания вызывает Chlamydia trachomatis?

1.пневмония новорожденных

2.орнитозы

3.трахома

4.урогенитальный хламидиоз

5.венерическая лимфогранулома

6.ОРЗ

47. Укажите насколько правильны нижеперечисленные положения относительно диагностики хламидиозов мочеполовой системы:

1.материалом для микроскопического исследования может быть отделяемое уретры и цервикального канала

2.материалом для микроскопического исследования служат соскобы со стенок уретры, цервикального канала

3.для диагностики применяют лабораторных животных

4.выявление хламидий в мазках проводят на основе прямой иммунофлюоресценции

5.материалом для исследования может служить сыворотка крови

6.материалом для исследования может быть моча

Вирусология

1. Вирусы отличаются от бактерий тем, что

1. не имеют клеточного строения

2. размножаются делением

3. образуют споры

4. имеют только один тип нуклеиновой кислоты

5. имеют белок синтезирующие системы

2. Внутриклеточная форма вирусов – это

1. вирион

2. плазмида

3. транспозон

4. вирус

5. прион

3. Простые вирусы имеют

1. только капсид

2. только РНК

3. только ДНК

4. капсид, суперкапсид и нуклеиновую кислоту

5. капсид и нуклеиновую кислоту

4. Провирус – это

1. инфекционный белок

2. внеклеточный вирус

3. внутриклеточный вирус

4. геном вируса, инткгрированный в геном клетк

5. «раздетая» нуклеиновая кислота

5. Обратная транскриптаза необходима для

1. синтеза РНК или ДНК

2. синтеза белка

3. синтеза липидов

4. синтеза ДНК на матрице РНК

5. синтеза рибосом

6.Семейство ретровирусов отличается наличием

1. РНК-полименразы

2. ДНК-полимеразы

3. эндонуклеазы

4. обратной транскриптазы

5. экзонуклеазы

7.Вирусы репродуцируются в

1. МПА

2. МПБ

3. среде 199

4. живых клетках

5. Среде Эндо

8.Для культивитрования вирусов используют

1. первичную культуру клеток

2. перевиваемые культуры клеток

3. сывороточные среды

4. кровяной агар

5. полуперевиваемые культуры клеток

9.Какие вирусы могут вызывать у человека афтозный стоматит?

1. вирусы гриппа

2. вирус простого герпеса 1 типа

3. вирус гепатита А

4. вирус везикулярного стоматита

5. вирус гепатита В

6. вирус ветряной оспы и опоясывающего герпеса

10. Какие вирусы могут передаваться половым путeм?

1.вирус гепатита А

2.вирус гепатита В

3.вирус иммунодефицита человека

4.вирус герпеса простогo (тип 1)

5.вирус герпеса простого (тип 2)

6.вирус ветряной оспы и опоясывающего герпеса

11.Укажите вирусы, обладающие онкогенным действием:

1.вирус гепатита А

2.вирус гепатита В

3.вирус генитального герпеса

4.вирусы КОКСАКИ и ЕСНО

5.аденовирусы

6.лимфотропные вирусы HTLV

7.герпетический вирус Эпштейн-Барр

12.Патогенетические факторы, определяющие развитие СПИДа:

1.повышение показателя соотношения:Т-хелперы/Т-супрессоры

2.снижение показателя соотношения:Т-хелперы/Т-супрессоры

3.снижение активности В-лимфоцитов

4.активация условно-патогенных бактерий

5.активация онкогенных вирусов

Вирусология - 2

13.Какие лица могут быть отнесены к группе риска по инфекции ВИЧ?

1.больные гeмофилией

2.гомосексуалисты

3.гетеросексуалы

4.бисексуалы

5.работники пищевых предприятий, обслуживающие больных СПИДом

6.врачи (хирурги,стоматологи, осуществляющие лечение больных СПИДом

14.Перечислите функциональные нарушения иммунной системы у больных СПИДом:

1.число и активность Т-хелперов снижены

2.число и активность Т-хелперов повышены

3.уровень сывороочных иммуноглобулинов снижен

4.цитотоксическая активность Т-киллеров снижена

5.активность Т-супрессоров снижена

15.Какие серологические реакции применяются для диагностики СПИДа?

1.РСК

2.иммуноферментный анализ (ИФА)

3.р.преципитации

4.р.торможения гемагглютинации

5.иммуноблотинг (Western blott)

16.Каковы пути передачи вируса бешенства?

1.воздушно-капельный

2.водный

3.трансмиссивный

4.алиментарный

5.контактный (ослюнение)

6.при укусе животного

17.Что служит материалом для лабораторной диагностики бешенства и какие методы

исследования при этом используются?

1.мозг погибшего человека и животных

2.кровь

3.цитоскопия

4.метод иммунофлюоресценции

5.исследование парных сывороток

18.Назовите препараты для лечения и профилактики бешенства:

1.азидотимидин

2.специфический гамма-глобулин

3.антибиотики

4.интерферон

5.инактивированная культуральная вакцина

6.коревой гамма-глобулин

19.Назовите препараты для профилактики и этиотропного лечения гриппа:

1.ацикловир

2.живая вакцина

3.антибиотики

4.ремантадин

5.интерферон

6.убитая вакцина

20.Укажите структурные и биологические свойства вирусов гриппа:

1.содержит ДНК

2.имеет гемагглютинин

3.имеет нейраминидазу

4.имеет обратную транскриптазу

5.антигенный состав вирусов стабилен

6.антигенный состав вирусов может меняться в результате мутаций (дрейф)

7.антигенный состав вирусов может меняться в результате рекомбинаций (шифт)

21. Какие вирусы персистируют в слюнных железах?

1. полиомиелита

2. паротита

3. цитомегалии

4. простого герпеса 1 типа

5. гепатита В

22. Какие вирусы входят в группу энтеровирусов?

1.вирус полиомиелита

2.вирус гепатита А

3.вирус гепатита В

4.КОКСАКИ

5.ЕСНО

6.вирус гепатита С

23.Укажите ингредиенты, применяемые при культивировавнии клеток тканей:

1.физиологический раствор

2.раствор Рингера

3.среда 199

4.свернутая сыворотка

5.МПБ

24. Укажите источник и способы заражения вирусом простого герпеса (тип 2):

1.больной человек

2.носитель

3.воздушно-капельный

4.половой

5.шприцевой

25. Укажите изменения, которые можно обнаружить у ВИЧ-инфицированных в

инкубационном периоде:

1.снижение показателя соотношения Т-хелперы/Т-супрессоры

2.повышение показателя соотношения Т-хелперы/Т-супрессоры

3.появление антител против ВИЧ

4.увеличение лимфатических узлов

5.дисбактериоз

Дисбактериоз полости рта

1. C.albicans является

1. комменсалом

2. условно-патогенным микроорганизмом

3. возбудителем оппортунистических инфекций

4. возбудителем особо-опасных инфекций

5. дрожжеподобным грибом, ассоцоорованным с ВИЧ инфекцией

2. C.albicans могут контаминировать

1. зубные щетки

2. зубные протезы

3. катетеры

4. полимерные материалы

5. косметические кремы

3. Положения, справедливые для C.albicans

1. условная патогенность

2. облигатный компонент нормальной микрофлоры кожи

3. способность колонизировать полимерные материалы

4. токсигенность

5. способность к адгезии на эпителиоцитах ротовой полости

4. Факторы, увеличивающие частоту носительства кандид

1. низкий рН слюны

2. увеличение концентрации глюкозы в слюне

3. снижение процесса слюноотделения

4. зубные протезы

5. повышение температуры в ротовой полости

5. Клинические проявления кандидоза ротовой полости зависят от

1. функционального состояния эпителиоцитов

2. факторов вирулентности штамма кандид

3. барьера колонизационной резистентности

4. сопутствующих заболеваний

5. гормонального фона в организме

6. Утверждения, справедливые для кандид

1. эукариоты

2. имеют ядро, отграниченное ядерной мембраной

3. выражен аппарат Гольджи

4. клеточная стенка содержит ß-глюкан и хитин

7. Позиции, характерные для плазматических мембран кандид

1. содержит высокий процент эргостерола

2. имеет ферментную систему,обеспечивающую синтез эргостерола

3. является мишенью для антифунгальной терапии

4. определяет ригидность каркаса

8. Основной возбудитель кандидоза ротовой полости

1. C.tropicalis

2. C.parapsilosis

3. glabrata

4. C.albicans

5. C.krusei

8. Признаки, характерные для C.albicans

1. экологически зависимая трансформация «гифы-дрожжи»

2. трансформация из дрожжевой в гифальную форму

3. трансформация из гифальной в дрожжевую форму

4. Формирование псевдогиф

5. образование ростовых трубок

9. Культуральные признаки дрожжеподобных грибов на твердых питательных средах

1. формирование воздушного и субстратного мицелия

2. образование пигментированных колоний

3. сходство с бактериальными колониями

4. образование колоний через 24-48 часов

5. медленный рост грибов (до нескольких недель)

10. Патогенность C.albicans определяют:

1. наличие адгезинов

2. способность к пенетрации тканей

3. экзотоксины

4. способность к трансформации "гифы – дрожжевая форма"

5. способность к иммуномодулирующей активности

11. Наиболее важные ферменты патогенности кандид:

1. протеолитические ферменты – аспартил-протеазы (SAP)

2. липаза

3. фосфолипаза

4. плазмокоагулаза

5. фосфомоноэстераза

12. Утверждения, справедливые для процесса инвазии C.albicans:

1. адгезия на поверхности эпителиоцитов

2. формирование полости аспартил-протеазами

3. трансформация дрожжевой формы в гифальный элемент

4. дрожжевые формы распространяются в тканях быстрее, чем гифы

5. гифы более устойчивы к фагоцитозу в тканях

13. Позиции, характерные для механизмов защиты при кандидозной инфекции

1. IgA вызывают агрегацию кандид и подавляют адгезию

2. фагоциты поглощают дрожжевые формы кандид и короткие

Гифы

3.активность макрофагов усиливается под влиянием

цитокинов

4. кандиды активируют комплемент по альтернативному пути

5. антимикробные факторы слюны играют защитную роль

14. Утверждения, справедливые для кандидозной инфекции

1. клеточный иммунитет имеет большее значение, чем

гуморальный

2.обеспечение резистентности слизистых полости рта во

многом зависит от участия Т-хелперов

3. пролиферация Т-хелперов ведет к продукции цитокинов

4. повышение уровня антител имеет решающее защитное

значение

6. естественные киллеры оказывают цитотоксическое действие

на грибы

15. Какие из представленных возбудителей заболеваний кожи и слизистых являются дрожжеподобными

1. Candida spp.

2. Trichophyton spp.

3. Epidermophyton spp.

4. Malassezia furfur

5. Aspergillus spp.

16. Форма кандидоза, наиболее характерная для поражения слизистой оболочки ротовой полости:

1. острый атрофический

2. острый псевдомембранозный (молочница)

3. хронический гиперпластический

4. хронический атрофический

5. диссеминированный

17. При кандидозной инфекции мишенью для антифунгальных препаратов являются

1. спосрообразование

2. синтез эргостерола

3. плазматическая мембрана

4. синтез белка

5. синтез нуклеиновых кислот

18. Для поверхностных и кожных микозов характерны

1. инвазия грибов в ткани

2. гранулематозное воспаление

3. пиогенное воспаление

4. интоксикация

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: