V2: Патофизиология иммунной системы
I: 159
S: По происхождению ИДС бывают
+: первичные
-: обусловленные отсутствием мононуклеарных клеток
+: вторичные
-: обусловленные снижением мононуклеарных клеток
-: комбинированные
I: 160
S: ИДС по проявлению классифицируют на
-: В-зависимые
-: Т-зависимые
+: собственно ИДС
+: патологическую толерантность
-: физиологическую толерантность
-: индуцированную толерантность
I: 161
S: ИДС проявляются высокой склонностью к развитию
-: патологических переломов
+: инфекционных заболеваний
-: геморрагических диатезов
+: опухолей
-: ожирения
-: сахарного диабета
I: 162
S: Возникновение регуляторных ИДС связано с
+: уменьшением числа хелперов
-: увеличением числа хелперов
+: увеличением уровня глюкокортикоидов
-: уменьшением уровня глюкокортикоидов
-: лейкопенией
-: тромбоцитопенией
I: 163
S: По преимущественному повреждению клеток различных субсистем иммунокомпетентной системы ИДС классифицируют на В-зависимые, Т-зависимые, ... , комбинированные
+: А-зависимые
I: 164
S: Синдром ретикулярной дисгенезии характеризуется
+: уменьшением в костном мозге количества стволовых клеток
-: гипоплазией тимуса
+: блоком созревания стволовых клеток в моноциты
-: абсолютным лимфоцитозом
-: относительным лимфоцитозом
-: тромбоцитозом
I: 165
S: К комбинированным формам ИДС относятся
-: синдром Ди Джорджи
-: синдром Брутона
+: синдром Луи-Барр
+: синдром Вискотта-Олдрича
-: болезнь Костмана
-: синдром «ленивых лейкоцитов»
I: 166
S: Дефицит IgA характеризуется
+: рецидивирующими бактериальными инфекциями ЛОР–органов, дыхательной системы
+: предрасположенностью к бронхиальной астме
-: самая редкая форма ИДС
-: вторичный ИДС
-: склонностью к патологическим переломам
-: склонностью к ожирению
I: 167
S: Для синдрома Луи-Барр характерно
-: тромбастения
+: телеангиоэктазия
+: астазия
-: астения
-: экзематозный дерматит
I: 168
S: Синдром Брутона характеризуется
+: дефектом созревания пре-В-лимфоцитов
-: генетически детерминированным нарушением способности Т-лимфоцитов отвечать на цитокины
-: нарушением синтеза Т-лимфоцитом цитокинов
-: недостаточностью системы комплемента
I: 169
S: Для заражения клетки ВИЧ необходимо наличие на поверхности
-: CD8-рецептора
-: рецептора для ИЛ-2
+: CD4-рецептора
-: HLA-молекул
I: 170
S: Соответствие причин парциальных форм дисфункциональных расстройств фагоцитарной недостаточности
L1: нарушение подвижности фагоцита
R1: дефекты актина
L2: нарушение переваривания
R2: ферментопатии
R5: лейкопении
R6: алейкии
I: 171
S: Для синдрома Ди Джорджи характерно
+: нарушение клеточного звена иммунитета
-: нарушение гуморального звена иммунитета
+: гипо-, аплазия тимуса
-: дефицит В-лимфоцитов
-: поражение системы комплемента
-: развитие сахарного диабета
I: 172
S: Для болезни Вискотта-Олдрича характерно
+: снижение или отсутствие клеточного и гуморального иммунитета
-: снижение гуморального звена иммунитета
-: снижение клеточного звена иммунитета
-: тромбоцитоз
I: 173
S: Основной мишенью для ВИЧ являются
-: В-лимфоциты
-: Т-лимфоциты киллеры
+: Т-лимфоциты хелперы
-: нейтрофилы
I: 174
S: Швейцарская форма ИДС характеризуется
+: нарушением клеточного и гуморального звеньев иммунитета
-: нарушением гуморального звена иммунитета
-: нарушением клеточного звена иммунитета
-:предрасположенность к аутоиммунным поражениям
I: 175
S: К Т-зависимым ИДС относятся
-: дефицит IgA
-: синдром Вискотта-Олдрича
+: синдром Незелофа
-:синдром Брутона
+: синдром Ди Джорджи
-: синдром Луи-Барр
I: 176
S: Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно
+: сочетание иммунодефицита с тромбоцитопенией и эозинофилией
-: сочетание иммунодефицита с эритроцитозом
-: сочетание иммунодефицита с эритроцитопенией
-: избыток IgМ
I: 177
S: Сцепленно с полом наследуются ИДС
-: синдром Блума
+: синдром Брутона
-: синдром коротких карликов
-: синдром Ди Джорджи
I: 178
S: Соответствие дефицита компонентов комплемента (С) и клиническими проявлениями
L1: дефицит С1
R1: понижение бактерицидных свойств крови
L2: дефицит С2
R2: снижение бактерицидных свойств особенно к вирусным инфекциям
R3: эритроцитопения
R4: тромбоцитопения
R5: стимуляция лейкопоэза
I: 179
S: Возбудителем СПИДа является ...
+: ВИЧ
I: 180
Q: Последовательность звеньев патогенеза СПИДа
1: внедрение вируса в организм
2: инкорпорация в геном клеток организма в форме провируса
3: стимуляция транскрипции РНК вируса
4: синтез белкового компонента вируса на основе РНК
5: интеграция белкового компонента вируса с его нуклеиновой кислотой
6: отторжение вирусной частицы от клетки
I: 181
S: Лизис клеток, пораженных ВИЧ связан с
+: разрушением мембран клеток при "отпочковывании" вируса от клетки с последующим лизисом
-: интоксикацией
-: образованием парных соединений
-: образованием антител к поврежденным клеткам
I: 182
S: При СПИДе отмечается
-: лимфоцитоз
+: лимфопения
-: увеличение продукции ИЛ-2 Т-хелперами
-: тромбоцитопения
I: 183
S: Виды иммунологической толерантности: физиологическая, патологическая, ...
+: индуцированная
I: 184
S: Основными механизмами патологической толерантности являются ... , повышение иммуносупрессии, выработка блокирующих антител
+: ИДС
I: 185
S: «Реакции трансплантат против хозяина» обеспечивается клетками трансплантата
-: стромальными
-: паренхиматозными клетками органа
+: клетками иммунной системы
-: эпителиальной тканью
I: 186
S: При Рант-болезни отмечается
+: малый рост
-: гигантизм
+: некротические и дистрофические изменения в органах
-: тромбоцитоз
-: ожирение
-: сахарный диабет
I: 187
S: Для "гомологической болезни" характерна
-: малый рост
+: тромбоцитопения
-: эритроцитоз
-: лейкоцитоз
I: 188
S: При синдроме Ди Джорджи отмечается
-: гиперплазия тимуса
+: патология челюстно-лицевого скелета
-: отсутствие В-лимфоцитов
+: отсутствие Т-лимфоцитов
-: эритроцитоз
-: лейкоцитоз
V2: Аллергия
I: 189
S: Антигенными свойствами является
+: макромолекулярность
-: микромолекулярность
+: чужеродность белков
-: чужеродность углеводов
-: чужеродность жиров
I: 190
S: Аллергенами, вызывающими поллинозы, являются
-: домашняя пыль
+: пыльца злаковых трав
-: постельные микроклещи
+: пыльца деревьев
-: споры грибков
-: пестициды
I: 191
S: При аллергической, в отличие от иммунной, реакции наблюдается
-: образование антител
-: плазматизация В-лимфоцитов
-: уничтожение антигена
+: повреждение собственных тканей организма
I: 192
S: К экзогенным аллергенам относятся
-: хрусталик
+: пыльца
-: коллоид щитовидной железы
+: гельминты
-: ткань семенников
-: нервная ткань
I: 193
S: К гиперчувствительности немедленного типа относятся
+: анафилактический шок
-: бактериальная аллергия
+: крапивница
-: контактный дерматит
-: реакция отторжения трансплантата
-: реакция туберкулинового типа
I: 194
S: К первичным аллергенам относятся
-: гаптены
+: хрусталик
-: бактерии
-: печень
+: коллоид щитовидной железы
-: миокард
I: 195
S: К атопическим реакциям относятся
-: инфекционно-аллергическая бронхиальная астма
-: иммунная гемолитическая анемия
+: отек Квинке
+: поллинозы
-: контактный дерматит
-: сывороточная болезнь
I: 196
S: Атопические реакции обусловлены антителами
-: преципитирующими
-: блокирующими
-:клеточными
+: реагинами
I: 197
S: К гиперчувствительности замедленного типа относятся
-: сывороточная болезнь
-: поллинозы
+: реакция отторжения трансплантата
+: контактный дерматит
-: атопическая бронхиальная астма
-: отек Квинке
I: 198
S: К аллергическим реакциям I типа относятся
+: поллинозы
-: гломерулонефрит
+: анафилактический шок
-: феномен Артюса
-: сывороточная болезнь
-: контактный дерматит
I: 199
S: Можно вызвать пассивную сенсибилизацию к гиперчувствительности немедленного типа путем введения
+: сыворотки
-: лимфоцитов
-: эритроцитов
-: тромбоцитов
I: 200
S: Дополнительный домен в Fс фрагменте имеется у
-: Ig А
+: Ig Е
-: Ig G
-: Ig М
I: 201
S: Реагины относятся к
-: Ig М
-: Ig А
+: Ig Е
-: Ig G
I: 202
S: Медиаторами аллергических реакций II типа являются
-: гистамин
-: серотонин
-: МРС-А
+: система комплемента
-: лейкотриен В4
+: лизосомальные ферменты
I: 203
S: Гаптены приобретают антигенные свойства только после
-: воздействия на иммунокомпетентные клетки
+: соединения с белками организма
-: соединении с желчными кислотами
-: образования парных соединений с серной кислотой
I: 204
S: Механизм обструктивных изменений при бронхиальной астме
+: спазм гладкой мускулатуры бронхиол
-: снижение возбудимости дыхательного центра
+: отек слизистой оболочки дыхательных путей
-: разрушение сурфактанта
-: нарушение нервно-мышечной передачи
-: нарушение эфферентных путей
I: 205
S: Медиаторами аллергических реакций III типа являются
-: фактор Лоуренса
-: -: МИФ
-: ФНО
+: простагландины
+: система комплемента
I: 206
S: Стадия иммунных реакций характеризуется
+: поступлением сенсибилизирующей и разрешающей дозы аллергена
-: выделением медиаторов аллергии
-: клиническими проявлениями
-: иммунодефицитом
I: 207
S: К аллергическим реакциям II типа относятся
-: феномен Артюса
+: нефротоксический гломерулонефрит
+: миастения Гравис
-: иммунокомплексный гломерулонефрит
-: крапивница
-: отек Квинке
I: 208
S: Циркулирующие антитела продуцируются
+: В-лимфоцитами
-: Т-лимфоцитами
-: моноцитами
-: эозинофилами
I: 209
S: Пассивную сенсибилизацию к ГЗТ можно вызвать
-: введением сыворотки
-: введением В-лимфоцитов
+: введением Т-лимфоцитов
-: введением МИФ
I: 210
S: Патохимическая стадия характеризуется
+: выделением медиаторов
-: сенсибилизацией
-: клиническими проявлениями
-: иммунодефицитом
I: 211
S: Для аллергических реакций I типа характерно образование
+: IgE и IgG4
-: IgG1
-: IgМ
-: IgА
I: 212
S: Выбор иммунного ответа по гуморальному пути определяют
+: Т2 хелперы
-: Т1 хелперы
-: эозинофилы
-: базофилы
I: 213
S: Гистамин через Н1-рецепторы вызывает
+: сужение бронхов
-: расширение коронарных сосудов
-: расширение бронхов
-: тахикардию
I: 214
S: В реакциях гиперчувствительности IV типа решающую роль играют
-: В-лимфоциты
-: эозинофилы
-: тромбоциты
+: Т-лимфоциты
I: 215
S: Производными арахидоновой кислоты являются
-: протеогликаны
+: лейкотриены
-: калликреин
+: простагландины
-: серотонин
-: гистамин
I: 216
S: Гиперчувствительность замедленного типа развивается после попадания аллергена
+: через 24-72 часа
-: через 3 часа
-: через 10-15 минут
-: через 30-40 минут
I: 217
S: К аллергическим реакциям III типа относятся
+: феномен Артюса
- :гемолитическая анемия
+: сывороточная болезнь
-: крапивница
-: отек Квинке
-: поллинозы
I: 218
S: МРС-А вызывает
-: вазодилатацию
+: повышение проницаемости сосудистой стенки
-: усиление секреции слизи железами верхних дыхательных путей
-: тахикардию
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|