Тип Chlorophyta (Зеленые водоросли).

Преимущественно микроскопические, автотрофные формы с клеточной стенкой из целлюлозы, содержат хлорофиллы a+b. Хлоропласты всех предста­вителей типа отличаются своеобразием: оболочка состоит из 2 мембран, тилакоиды организованы в граны или граноподобные структуры, крахмал запасается внутри хлоропласта. Митохондриальные кристы пластинчатые. Подвижные клетки обычно имеют 2 или 4 (в редких случаях много) жгутика.

Одноклеточные, колониальные, «многоклеточные» и сифональные формы. Одноклеточные могут быть представлены как жгутиковыми (монадными), так и неподвижными, лишенными жгутиков (коккоидными) формами. Виды с сифональным типом организации характеризуются отсутствием клеточных границ и многоядерностью.

Бесполое размножение осуществляется фрагментацией или образованием зооспор, апланоспор и автоспор. В жизненных циклах Зеленых водорослей обычно имеет место половой процесс, половое размно­жение изогамное, анизогамное и оогамное. Обитают преиму­щественно в пресных водах, хотя есть и морские формы.

Зеленые водоросли играют важную роль в жизни пресных и морских водоемов. Некоторые виды приспособились к жизни в поверхностных слоях почвы. Многие представители этой группы вступают в сложные симбиотические отношения разного типа с представителями совершенно иных таксонов (грибы, инфузории, кишечнополостные).

Виды рода Volvox довольно часто встречаются в планктоне пресноводных водоемов. Крупные сферические колонии вольвоксов разных видов заметно различаются по количеству образующих их вегетативных клеток — от 500 до 60 000.

Тип Choanoflagellata Воротничковые жгутиконосцы

Воротничковые жгутиконосцы, насчитывающие 600 видов, — это главным образом крошечные и малозаметные организмы, обычно не превышающие 10 мкм в диаметре.

Клетки воротничковых жгутиконосцев имеют грушевидную или овальную форму. Сужение его передней части называется шейкой. Из апикальной части шейки выходит жгутик, окруженный воротничком. Многие хоанофлагеллаты имеют домики, которые бывают 2 типов: прозрачные из целлюлозы (тека) и в форме корзинки из жестких кремниевых полосок, или волокон (лорика). Особи без домиков обычно окружены слизью или тонкой оболочкой, которую можно об­наружить только под электронным микроскопом.

Клетки полярные, с одного конца расположен жгутик, а другим концом обычно закрепляются на субстрате или во внеклеточном матриксе колонии. Митохондрии с пластинчатыми кристами. Клетки с одним жгути­ком, который окружен цилиндрическим воротничком из микроворсинок. Второй полностью редуцировался. Эта синапоморфия сближает хоанофлагелят с животными. Во­ротничок состоит из отдельных выростов - тентакул, или микровиллей. Тентакулы воротничка представляют собой тон­кие цитоплазматические выросты толщиной около 200 нм. Они примерно одинаковой длины и разделе­ны равными промежутками, располагаясь вокруг жгу­тика по окружности. Внутри каждой тентакулы про­ходит пучок актиновых микрофиламентов, поддер­живающий ее в расправленном состоянии.

Когда такой жгутиконосец питается, жгутик создает на­правленные токи жидкости вокруг неподвижной клетки. Движение жидкости осуществля­ется таким образом, что увлекаемые им пищевые частицы попадают на наружную поверхность воро­тничка и прилипают к ней. В районе шейки про­стейшего появляется язычковидная псевдоподия, ко­торая растет по направлению к воротничку. Она захва­тывает пищевые частицы с наружной поверхности воротничка и, замыкаясь, образует пищевую вакуоль, которая быстро втягивается в клетку и попадает в ее заднюю часть, где и происходит переваривание пищи.

Ядро воротничковых жгутиконосцев лежит в передней половине клетки. Ядрышко довольно круп­ное, занимает центральное положение. Между ядром и базальным комплексом жгутика всегда расположена единственная диктиосома аппа­рата Гольджи. Митохондрии с пластинча­тыми кристами чаще находятся вблизи ядра. 1 или 2 сократительные вакуоли лежат в задней части клетки недалеко от поверхности. У морских видов они могут отсутствовать.

Размножение бес­полое путем продольного деления клетки.

В задней половине клетки скапливаются пищевари­тельные вакуоли и включения запасных питательных веществ (липидов). У одиночных видов пищевари­тельные вакуоли обычно мелкие. В них содержится по 1—3 бактерии. Клетки колониальных видов часто имеют крупные пищеварительные вакуоли (могут со­держать до 20 бактерий). Эти различия связаны с различиями в способах питания хоанофлагеллат. Цитоплазма довольно плотная, с большим ко­личеством рибосом.

Гетеротрофные свободноживущие протисты. Распространены во всех районах земного шара. Морские, пресноводные, солоноватоводные. Общее число ви­дов не превышает 150. По молекулярным данным, образует се­стринскую ветвь по отношению к кластеру, объединяющему грибы и животных.

Эта группа — одна из ведущих среди зоофлагеллат в планкто­не, бентосе и обрастаниях. Их численность и биомасса в опреде­ленные сезоны соизмеримы с таковыми бактерий и зоопланктона. Среди воротничковых жгутиконосцев чисто планк­тонных форм немного. К ним относятся преимущест­венно колониальные виды. Основная же масса хоа­нофлагеллат представлена эпибионтами и обрастателями, которые встречаются в планктоне и в бентосе. В большом количестве они поселяются на планктонных водорослях, высшей водной растительности, рако­образных и других гидробионтах. Обладая большой скоростью размножения и являясь активными бактериофагами, воротничковые жгутиконосцы играют значитель­ную роль в жизни водоемов.

Многие виды образуют колонии различной формы: древовидные, нитевидные, пластинчатые и шаровидные. Час­то имеют домики из целлюлозы или кремния. Некоторые сидячие (сессильные) виды прикреплены с помощью стебелька — узкой нижней части раковинки, или теки, по форме, напоминающей вазу.

Представители: Monosiga, Salpingoeca, Diaphanoeca.

Тип Opalinata Опалины

Опалины являются комменсалами кишечника рыб, амфибий, рептилий и мелких млекопитающих. Это гетеротрофные одно­клеточные протисты с уплощенным листовидным или цилинд­рическим телом, несущим 2 или много жгутиков (ресничек). Покровы образованы продольными складками или гребнями плазмалеммы, которые укреплены микротрубочками. Цитостом отсутствует, питание происходит путем пиноцитоза. Митохон­дрии с трубчатыми кристами.

Клетки с несколькими или многочисленными одинаковыми ядрами.

Размножение агамиое и половое, делятся наискось к продольной оси клетки. Мейоз гаметический, двухступенчатый. Жгутиковые анизогаметы одноядерны.

Обитание в столь специфической среде, как про­свет прямой кишки хозяина, связано с возникнове­нием целого ряда адаптации. Популяции опалинид локализуются в передней, расширенной части пря­мой кишки хозяина, что препятствует свободному выносу их из кишечника вместе с фекалиями. Попу­ляция опалинид представляет собой компактное скопление особей.

Основная масса особей популяции — это зрелые, периодически делящиеся трофозоиты. Уплощенная форма тела, отсутствие цитостома, представляют со­бой признаки адаптации к среде, содержащей раст­воренные и взвешенные в жидком кишечном содер­жимом органические вещества. Поэтому питание опалинид осуществляется путем пиноцитоза и мик­рофагоцитоза.

Жиз­ненный цикл у большинства видов сложный, тесно связанный с жиз­ненным циклом хозяина. Трофические формы почти всегда находятся у взрослых хозяев.

Opalina ranarum размножается к периоду спаривания лягушек путём быстро следующих друг за другом делений без вставочных фаз роста. Образующиеся в результате мелкие клетки имеют лишь немного ядер и немногочисленные остатки первоначально присутствующих рядов жгутиков. Микроформы инцистируются и выводятся из хозяина с содержимым кишечника. Цисты могут проводить в воде несколько недель, проглатываются головастиками с пищей и проникают в их кишечный тракт. После этого последовательность делений, сопряжённая с мейотическими делениями ядра, приводит к образованию тонких микрогамет и крупных макрогамет. Диплоидная зигота инцистируется и выносится в воду. Далее зигота вновь проглатывается повзрослевшим головастиком, попадает в его желудок и кишечник, после чего образуется новое поколение гамет или происходит развитие крупных трофических стадий.

В составе типа насчитывается около 400 видов, объединяемых в 2 класса.

Alveolata

Данные по различным последовательностям рРНК показывают, что три крупные и непохожие группы традиционной системы (Dinoflagellata, Apicomplexaи Ciliophora)образуют монофилетический таксон. В состав пелликулы обязательно входят альвеолы.

Предполагаемым предком всех трёх таксонов был двужгутиковый одноклеточный организм, живший примерно 900 млн. лет назад и имевший пелликулярную систему вакуолей.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: