Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом

Основные определения генетики

1. Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости.

2. Наследственность – способность организма передавать свои признаки, свойства, особенности развития следующим поколениям.

3. Изменчивость – способность организма приобретать новые признаки и свойства, отличные от родительских.

4. Ген – участок молекулы ДНК, отвечающий за развитие одного элементарного признака или синтез одной белковой молекулы.

Ген – единица наследственного материала

У вирусов и фагов, ген – участок молекулы ДНК или РНК.

5. Генотип – совокупность всех генов организма.

6. Генофонд – совокупность всех генов популяции.

7. Геном – совокупность генов в гаплоидном наборе данного организма.

8. Кариотип – совокупность хромосом

9. Фенотип – совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма

10. Фен (признак) – какое-либо качество организма, по которому данный организм отличается от другого.

11. Локус – определенное место в хромосоме, где располагается данный ген.

12. Аллельные гены – парные гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие альтернативных признаков (различные формы одного и того же гена).

13. Гомологичные хромосомы – хромосомы одинаковые по форме и размеру и несущие одинаковые гены.

14. Альтернативные признаки – контрастные, взаимоисключающие.

15. Доминантный признак - преобладающий, проявляющийся в гомо- (АА)и гетерозиготном (Аа)состоянии и подавляющий развитие другого признака.

16. Рецессивный признак – подавляемый признак, который не проявляется у гибридов первого поколения, но передающийся по наследству. Проявляется только в гомозиготном состоянии (аа), но не проявляется в гетерозиготе ( Аа).

17. Гомозигота – особь (зигота), имеющая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели данного гена, АА – доминантная гомозигота; аа – рецессивная гомозигота.

18. Гетерозигота - особь (зигота), имеющая в гомологичных хромосомах разные аллели данного гена (Аа).

19. Гибридизация – скрещивание организмов, отличающихся альтернативными признаками.

20. Моногибридное скрещивание – скрещивание организмов, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.

21. Дигибридное скрещивание – скрещивание организмов, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков.

22. Полигибридное – по множеству признаков.

23. Чистая линия – гомозиготное потомство одной особи, полученное в результате самоопыления.

Методы генетики:

1. Гибридологический – система скрещиваний, позволяющая проследить в ряду поколений наследование признака. Основной метод генетики. (В отношении человека не используется!)

2. Цитогенетический – изучение с помощью светового и электронного микроскопа хромосомные наборы (кариотипы), отдельные хромосомы, ДНК.

3. Генеалогический - составление и изучение родословных, позволяющих выявить тип и характер наследования признаков в поколениях.

4. Близнецовый – исследует идентичных (однояйцевых) близнецов с одинаковыми генотипами, что позволяет выявить влияние среды на формирование признаков.

5. Популяционно-статистический – определяет частоту встречаемости различных генов в популяциях организмов, что позволяет вычислить число особей, обладающих мутантными генами, составляющими резерв наследственной изменчивости популяции.

6. Биохимический – обнаружение изменений в биохимических анализах крови, околоплодной жидкости, связанных с изменениями генотипа (например – фенилкетонурия).

7. Генная инженерия – использование природных или искусственно созданных генов.

8. Математический анализ – статистическая обработка полученных данных.

Законы Менделя

Мендель выбрал из 34 сортов гороха 22, обладающих четко выраженными различиями по 7 парам альтернативных признаков.

Выбор гороха был продиктован следующим:

1. Много сортов, четко различающихся по ряду признаков.

2. Растения легко выращиваются.

3. Пестики и тычинки полностью прикрыты лепестками и растения самоопыляемы, т.е.можно получить чистую линию.

4. Возможно скрещивание сортов и получение плодовитых гибридов.

I закон – закон доминирования (единообразия гибридов первого поколения)

«При скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все потомство первого поколения единообразно и несет признаки одного из родителей».

I I закон –закон расщепления

«При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения друг с другом, во втором поколении наблюдается расщеплении по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1.»

I I I закон –законнезависимого распределения

«При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.»

Гипотеза чистоты гамет:у гетерозиготной особи половые клетки чисты, то есть имеют по одному гену из данной пары. Пары альтернативных признаков не смешиваются при образовании гамет. Это значит, что у гибрида Аа будут в равной степени возникать гаметы с геном А и с геном а.

Анализирующее скрещивание

1. При моногибридном скрещивании .

Используют для определения генотипа особи с доминантным фенотипом, так как ее генотип может быть АА или Аа (то есть для установления гомо- или гетерозиготности организма, или иными словами доказательства чистосортности, чистопородности)

Особь с неизвестным генотипом(А-) скрещивают с рецессивной гомозиготой, т.к.ее генотип точно известен (аа).

Если в результате получают однородное потомство, то значит анализируемая особь гомозиготна (АА).

Если происходит расщепление 1:1, то анализируемая особь гетерозиготна (Аа).

2. При дигибридном скрещивании.

Если потомство однородно – гомозиготна ААВВ.

Если расщепление 1:1:1:1 – дигетерозиготна АаВв.

Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом

Аутосомы – пары хромосом, одинаковые у мужчин и женщин.

Половые хромосомы (гетерохромосомы) – хромосомы, по которым мужской пол отличается от женского (Х или Y).

У человека - 46 хромосом (23 пары). Из них 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом: у женщины - ХХ, у мужчины - Х Y.

Женщина: 46 = 44А + ХХ, в половых клетках, соответственно: 23 = 22А + Х

Мужчина: 46 = 44А + ХY, в половых клетках, соответственно: 23 = 22А + Х или 23 = 22А + Y

Пол гомогаметный – если образует 1 сорт гамет (ХХ – гаметы только Х)

Пол гетерогаметный – если образует 2 сорта гамет (ХY – гаметы Х или Y)

ХХ – женский , ХY – мужской у:

- человека,

- дрозофил,

- большинства рыб,

- большинства растений,

- некоторых отрядов насекомых.

ХХ – мужской , ХY – женский у:

- бабочек,

- пресмыкающихся,

- птиц,

- некоторых рыб,

- некоторых растений.

У перепончатокрылых (пчелы, осы, наездники, муравьи) самцы развиваются партеногенетически – из неоплодотворенных яиц, поэтому:

- самцы гаплоидны– хромосомный набор n;

- самки диплоидны – хромосомный набор 2n.

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах.

С Х-хромосомой сцеплены:

- дальтонизм (цветовая слепота);

- гемофилия (несвертываемость крови);

- раннее облысение,

- белогалазость дрозофилы.

С Y-хромосомой сцеплены:

- гипертрихоз (волосатые уши);

- развитие перепонки между 2 и 3 пальцами ног.

Сцеплены с Х и с Y хромосомой – геморрагический диатез.

Часто гены, обуславливающие болезни, находятся в Х хромосоме, так как в Y хромосоме нет гомологичного участка ( по многим генам Y-хромосома генетически инертна, чиста), поэтому мужчина не может бать носителем болезни, он либо здоров, либо болен.

!!! Обрати внимание и ЗАПОМНИ:

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: