Сделай Сам Свою Работу на 5

Белковый обмен, значение. Понятие о азотистом балансе.





Когда оценивают обмен белков – используют азотистый баланс:

 

Положительный азотистый баланс – азот поступает в организм больше, чем потребляется.

Отрицательный – азот выделяется больше, чем поступает.

Равновесный (=).

 

Каждый организм имеет свой белковый минимум. Наименьшее количество белка в кормах для поддержания азотистого равновесия.

 

Белки в кормах делятся на:

 

Полноценные – белки, которые содержат незаменимые аминокислоты. (валин, лейцин, изолейцин, метионин, лизин, фенилаланин, триптофан)

Заменимые (могут синтезироваться из продуктов обмена углеводов и липидов) – аланин, аспаргин, глутамин, серин.

Неполноценные – не используют незаменимые аминокислоты.

 

Обмен белков как обмен других биомолекул состоит:

 

1. Переваривание

2. Всасывание

3. Промежуточный обмен

4. Конечный обмен

 

10. Переваривание белков в пищеварительном тракте.

 

В переваривании белковой пищи выделяют 2 этапа: переваривание в желудке и переваривание в тонком отделе кишечника.

Пепсин разрушает в желудке пептидные связи белка преимущественно образованные аминогруппами ароматических аминокислот (фенилаланин, триптофан).



Белки распадаются на отдельные пептиды.

В стенке кишечника эпителий вырабатывает сок (нейтрализуется HCl).

Содержащиеся ферменты:

 

Трипсин, хемотрипсин, пептидаза.

Трипсин – расщепляет пептидные связи, образует карбоксильные группы ароматических аминокислот и аминогруппы других аминокислот.

В кишечнике образуются аминокислоты. Они всасываются через ворсинки кишечного эпителия и поступают в кровеносную систему и по оборотной вене попадают в печень, далее в другие клетки, ткани.

В печени содержится фермент аланин, который способствует переаминированию аминокислот. В толстом кишечнике идет процесс гниения, декарбоксилирование.

Из аминокислот всасывается арганин, лейцин.

Медленнее аланин, серин, глутамин. Среднее фенилаланин, цистеин.

Аммиак у рыб выделяется через кожный покров. У птиц – мочевая кислота. У рептилий – мочевая кислота. У высших животных в виде мочевины.

11. Характеристика сложных белков. Нахождение и роль в организме животных.



Сложные белки помимо аминокислот содержат ещё другие соединения небелкового характера (простетические группы). В зависимости от химической природы простетических групп сложные белки делят на гликопротеины, липопротеины, нуклопротеины, фосфопротеины, хромопротеины и т.д.

Гликопротеины- сложные белки, в состав небелковой части которой могут входить моносахариды и их производные, например, аминосахара ( глюкозамин, галактозамин, ацетилглюкозамин), глюкуроновая, уксусная, серная и др. кислоты. Гликопротеины содержатся практически во всех тканях животных, где они выполняют очень важные функции.

К гликопротеинам относятся секреты слизистых желез- муцины-мукоиды слюны, желудка, кишечника способствующие передвижению и перевариванию пищи; мукоиды соединительной ткани (хрящей,костей); вещества группы крови; некоторые ферменты (холинэстераза) и др.

Фосфопротеины- в качестве простетической группы содержат остаток фосфорной кислоты. К фосфопротеинам относятся белки : казеин молока, вителленин, вителлин (белки яичных желтков), ферменты (пепсин, фосфорилаза, фосфоглюкомутаза) и др .

Хромопротеины- в составе небелковой части содержат окрашенные соединения. К хромопротеинам относятся металлопротеины, окраска которых обусловлена наличием у них атомов металлов- железа, меди, магния (гемоглабин, миоглобин, каталаза, цитохромоксидаза, церрулоплазмин, аскорбинатоксидаза и др.) и флавопротеины, окраска которых обусловлена наличием флавинового кольца ( родопсин, сукцинатрегидрогеназа и др.)

 

 

Биосинтез аминокислот



Глутамат и аспартат синтезируются из соответствующих α- кетапроизводных – α-КГ и оксалоацетата в реакция трансаминирования за счет ГДГазной и аспартатаминотрансферазной (АСТ) реакций соответвственно. Аспартат может быть получен также из аспарагина под действием аспарагиназы.

Аланан и глюкозоаланиновый цикл.Существуют два основных пути образования аланина : за счет распада белков и путем реакций трансаминирования пирувата с глутаматом.

Помимо участия в синтезе белка аланин является второй после глутамина аминокислотой, циркулирующей по крови и траспортирующей азот из периферических тканей (в основном из мышц) в печень. Здесь он преобразуется в глюкозу, которая затем через кровь обратно возвращается в скелетные мышцы.Этот процесс известен под названием глюкозо-аланинового цикла, который реальзуется в два этапа: 1)в мышцах ,2) в печени.

1 этап (в скелетных мышцах)

Продукт окисления глюкозы –пируват –включается в реакцию трансаминирования с глутаматом, с образованием аланина и α-КГ:

Пируват + ГК ß à Аланин +α-КГ

Аланин, в силу своей гидрофобности и нейтральности, легко выходит из мышц в кровь и также легко поступает в печень.

2 этап (в печени)

Аланин включается в реакцию трансаминирования в печени с α-КГ и превращается в пируват, который затем включается в глюкогеогенез:

Аланин + α-КГ <-> Пируват + ГК

Пируват ->глюкоза

Глюкоза далее выходит в кровь и транспортируется в периферические ткани (мышцы) ,где она может служить как источник энергии .

Что касается группы аланина, то она первоначально преобразуется в аминную группу глутамата, а затем путем окислительного дезаминирования последнего высвобождается в виде аммиака .Далее из аммиака в печени синтезируется мочевина.

Углеродным скелетом для синтеза цистеина служат заменимая аминокислота серин, а источником серы – незаминимая аминокислота метионин. На самом деле для синтеза цистеина используется не сам метионин, а S-аденозилметионин (SAM), который образуется с помощью фермента метионинаденозилтрансферразы и АТР:

Метионин +АТР ->S-аденозилметионин

SAM-это активная форма, в которой метионин передает свою метильную группу на разного рода акцепторы и в результате превращается в S- аденозилгомоцистеин:

S-аденозилметионин->S-аденозилгомоцистеин

S-аденозилгомоцистеин под действием S-аденозилгомоцистеиназы далее распадается на аденозин и гомоцистеин:

S-аденозилгомоцистеин -> аденозин+гомоцистеин

Гомоцистеин далее может метаболлизироваться по двум основным направлениям : 1) вновь по пути синтеза метионина, 2)по направлению синтеза цистеина. Первый путь реализуется с участием фермента метионинсистазы и N5-метил-ТГФК (активная форма витамина Вс ).Что касается второго пути, то при участии β-цистатионсинтазы гоцистеин может взаимодействовать с серином и образовать цистатион, который далее распадается с образованием цитеина с помощью фермента цистетионазы:

Гомоцистеин +серин -> цистатион -> цистеин +α-кетобутират

Эти последние две реакции известны как реакции транссульфулирования.

Тирозин си тезируется путем реакций гидроксилирования незаменимой аминокислоты фенилаланин под действием фермента фенилаланингидроксилазы. До 50% фенилаланина поступувшего с пищей расходуется на образование тирозина.Поэтому при дифиците фенилаланина в рационе его недостаток до 50 % восполняется тирозином.

Орнитин и пролин синтезируются из одного и того же предшественника- глутамата. При метаболизме глутамата образуется семиальдегид глутамата, который под действием орнитин-2-кетоглутаматтрансаминазы преобретает дополнительную аминогруппу и превращается в орнитин. В случае ингибирования активности этого фермента вместо синтеза орнитина семиальдегид глутамата включается в биосинтетический путь пролина.

Биосинтез серина осоуществляется из продукта гликолиза – 3-фосфоглицерата.Источником аминной группы здесь в реакции трансаиминирования выступает глутамат.

Трансаминирование

В этом случае удаление аминогрупп из аминокуслот происходит в реакциях трансаминирования- переноса аминогрупп от аминокислот доноров на ограниченное число α-кетокислот –акцепторов аминогрупп.В результате, аминокислоты-доноры превращаются в α-кетокислоты, а акцепторы (α-кетокислоты) –в аминокислоты. Реакции трансаминирования происходят с участием трансаминаз или аминотрансфераз .

Смысл трансаминирования состоит в том, чтобы собрать аминогруппы от многих разных АК в одной форме –в виде L-глутамата, который в последствии будет служить, с одной стороны, как источник (депо) азота в виде аминогрупп для многих биосинтетических реакций, а с друго- он может вступать в реакции окислительного дезаминирования под действием глутаматдегидрогеназы ( ГДГаза ) в митохондриях с образованием аммиака, и α-КГ.

 








Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.