Сделай Сам Свою Работу на 5

Изучение нового материала.





Организационный момент.

Приветствие учащихся, проверка отсутствующих.

Целеполагание и мотивация деятельности

На прошлом уроке мы изучили амины, их строение, номенклатуру и представителей. Нам осталось рассмотреть их свойства, применение и получение. Чем мы и займемся сейчас. Но вначале проверим домашнее задание.

3. Проверка домашнего задания.

Устный опрос «Горячий стул»

Учитель вызывает несколько учеников, которые садятся на стулья. Остальные учащиеся задают 3 вопроса по теме 1 ученику, сидящему на стуле.

Изучение нового материала.

Свойства аминов
Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметил-амин) — газообразные вещества. Остальные низшие амины — жидкости, которые хорошо растворяются в воде. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака.

Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Это приводит к заметному повышению их температур кипения по сравнению с соединениями, имеющими ту же молекулярную массу, но неспособными образовывать водородные связи.

Амины проявляют основные свойства. Взаимодействуют с неорганическими и органическими кислотами, образуя соли, аналогичные солям аммония:



С2H5-NH2+ H2O---(C2H5-NH3)++OH-

H3C-NH2+HCl--- H3C-NH3Cl

C2H5-NH2+ H2SO4--- C2H5- NH3HSO4
Основные свойства аминов выражены больше, чем у аммиака.

Соли аминов под действием щелочей превращаются в свободные амины:

R-NH3Cl+ NaOH---R-NH2+ NaCl+ H2O

Амины горят на воздухе с образованием азота, углекислого газа и воды:

4СH3NH2+ 9O2--- 4CO2+ 10H20+ 2N2


Анилин

— маслянистая жидкость, ограниченно растворимая в воде, кипящая при температуре 184 °С, хорошо растворяется в этаноле и бензоле. Анилин обладает основными свойствами. Взаимодействует с неорганическими кислотами, образуя соли фениламмония.

Взаимодействует с бромной водой, образуя при этом белый осадок триброманилина:

Получение
1. В промышленности простейшие амины получают взаимодействием метанола и аммиака:

NH3+ CH3OH ---CH3NH2+ H2O
2. Получение аминов из галогенопроизводных
СН3СН2Вг + NН3 —> СН3СН2NH3Вг
В результате этой реакции образуется соль амина (гидробромид этиламмония), из которой действием щелочи можно выделить первичный амин (этиламин):
СН3СН2NН3Вг- + NаОН —> NаВг + СН3СН2МН2 + Н20
этиламин
При взаимодействии полученного первичного амина и галогено-производного и последующей обработке щелочью получают вторичный амин (диэтиламин):
СН3СН2Вг + СН3СН2NН2 —> (СН3СН2)21NH2Вг-
(СН3СН2)2NН2Вг +NaOН —> NaВг + СН3СН2КНСН2СН3 + Н20
диэтиламин
Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина:
СН3СН2Вг + СН3СН21NНСН2СН3 —> (СН3СН2)31ЧН+Вг-(СН3СН2)3NНВг- 4- NаОН —> NаВг + (СН3СН2)3К + Н20
Третичный амин может еще раз вступить в реакцию с бромэта-ном. При этом образуется четвертичная аммонийная соль, образованная бромид-ионом и катионом тетраэтиламмония:
(СН3СН2)3N + СН3СН2Вг —> [(СН3СН2)41N]+Вг-



Зинин Николай Николаевич- русский химик-органик, академик. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений и получил анилин. Доказал, что амины — основания, способные образовывать соли с различными кислотами. Синтезировал и изучал многие другие органические вещества.

3. Получение первичных аминов восстановлением нитросоединений — алифатических и ароматических. Восстановителем является водород «в момент выделения», который образуется при взаимодействии, например, цинка со щелочью или железа с соляной кислотой.

В промышленности анилин (аминобензол), важнейшее соединение, которое применяют для получения красителей, лекарств, пластических масс, также получают восстановлением нитробензола, нагревая в присутствии железа с водяным паром. Способ получения анилина из нитробензола был предложен русским химиком Н. Н. Зининым.

Применение аминов
Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных материалов. Анилин — важнейшее соединение данного класса, которое используют для производства анилиновых красителей, лекарств (сульфаниламидных препаратов), полимерных материалов (анилиноформальдегидных смол).

Так давайте сделаем вывод:

Амины- органические вещества. Они взаимодействуют с неорганическими и органическими кислотами с образованием солей.

Амины и их производные имеют широкое применение в промышленности.

 








Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.