Факторами вирулентности называется:

Мономер иммуноглобулина состоит из:

4-х цепей: 2-х тяжелых Н-цепей и двух легких L-цепей

27.Антитела вырабатываются клетками:

плазматическими

28.Антиген в реакции преципитации по своей природе:

молекулярный

О-антиген бактерий получают методом:

Для выявления О-антигена, необходимо кипячением разрушить К-антиген. К-антигены полисахаридной природы выявлены у пневмококков

Линии преципитации наблюдаются при постановке реакции:

метод двойной иммунодиффузии

Факторами вирулентности называется:

Признаки, которые определяют патогенность и вирулентность

32.Преципитирующие диагностические сыворотки получают:Получаютпутемизмельчения материала и извлечения из него белковых антигенов кипячением или другими способами.

33.Индикаторной системой при постановке РСК является: гемолитическая система.

34.Группоспецифическими антигенами бактериальной клетки называются:

антигены, встречающиеся у разных видов одного рода или семейства

35.Видоспецифическими антигенами бактериальной клетки называются:

антигены, встречающиеся у различных представителей одного вида

36.Типоспецифическими антигенами бактериальной клетки называются:

антигены внутри одного вида, серовары и антигеновары

37. Гаптены - самостоятельно не вызывают синтез антител, но способны с ними связываться. Способны вызывать выработку антител после соединения с высокомолекулярными белковыми носителями. К гаптенам относятся вещества с небольшим молекулярным весом или более крупные молекулы, не обладающие способностью полных антител. Имеют одну детерминанту.

38. Полугаптены – это неорганические радикалы (йод, бром, нитрогруппа), которые так же, как и гаптены, не вызывают образование антител, но приобретают эту способность после соединения с белками.

39. Молекулы IgG состоят из: 4-х цепей: 2-х тяжелых Н-цепей и двух легких L-цепей.

40. Молекулы IgM состоят из: состоит из 5-ти структур, подобных Ig G (такие структуры называют мономерами). Мономеры соединены между собой J-цепью. Ig M десятивалентны.

41. Структура молекулы IgA:

1) мономеры (похожи на Ig G);

2) димеры (состоят из 2-х мономеров);

3) тримеры (состоят из 3-х мономеров).

Мономеры связаны между собой J-цепью.

42. Реакции иммунитета – это реакции специфического взаимодействия (связывания) антигена и антитела или антигена и сенсибилизированного Т-лимфоцита.

43. Микробный диагностикум – диагностический препарат - взвесь убитых микробов известного вида в физиологическом растворе.

44. Определение, соответствующее современному понятию «иммунитет»: это невосприимчивость к генетически чужеродным агентам (антигенам), к которым относятся клетки и вещества различного происхождения, как поступающих извне, так и образующихся внутри организма.

45. Признаком, не характерным для иммунной системы организма, является:!!!!!

46. Периферическими органами иммунной системы организма человека являются:

селезенка, лимфатические узлы, небные миндалины, аденоиды, апендикс, пейеровы бляшки кишечника, групповые лимфатические фолликулы мочеполового, дыхательного трактов и др. органов, кровь и лимфа.

47. Плацентарный иммунитет является следующим видом иммунитета:

индивидуальный врожденный иммунитет

48.ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ВИДОМ ИММУНИТЕТА:

Искусственный активный иммунитет вырабатывается в ответ на искусственное введение микробных антигенов (вакцин). Такой иммунитет еще называют поствакцинальным.

49.ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ВИДОМ ИММУНИТЕТА:

Естественный активный иммунитет вырабатывается после перенесения инфекционного заболевания, когда микробы- антигены попадают в организм естественными путями (с водой, воздухом, пищей). Такой иммунитет еще называют постинфекционным.

50.К НЕЖИВЫМ ВАКЦИНАМ НЕ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ КЛАСС ВАКЦИН:

- аттенуированные (ослабленные);

- дивергентные;

- векторные рекомбинантные

51.АДЪЮВАНТЫ ДОБАВЛЯЮТ К ПРЕПАРАТАМ:

-Адъюванты применяются в вакцинах для усиления иммунного ответа.

52.ПРЕИМУЩЕСТВОМ НЕЖИВЫХ КОРПУСКУЛЯРНЫХ ВАКЦИН ЯВЛЯЕТСЯ:

1) простота получения;

2) большая устойчивость при хранении и более длительный срок хранения

53.НЕДОСТАТКОМ СУБКЛЕТОЧНЫХ И СУБВИРИОННЫХ ВАКЦИН ЯВЛЯЕТСЯ:

1) слабая иммуногенность;

2) малые размеры, что приводит к быстрому выведению и к краткому антигенному раздражению

Для устранения недостатков к таким вакцинам добавляют адъюванты. Адъюванты усиливают иммуногеность вакцин. Они укрупняют антигенные частицы, создают в месте введения "депо", из которого антигены медленно высвобождаются, что удлиняет время их воздействия на иммунную систему. В качестве адъювантов используют минеральные коллоиды (фосфат алюминия, фосфат кальция, гидрат окиси алюминия, алюмокалиевые квасцы), полимерные вещества (липополисахариды, синтетические полимеры), растительные вещества (сапонины) и др. Вакцины с адъювантами называются адъювантными, сорбированными, адсорбированными или депонированными вакцинами.

54.ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА:

При первичном иммунном ответе вначале синтезируются Ig M, а затем Ig G, позже Ig A.

55.ОТЛИЧИЕМ ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ОТ ПЕРВИЧНОГО ОТВЕТА ЯВЛЯЕТСЯ:

При первичном иммунном ответе (антиген впервые попадает в организм) латентная фаза длится 3 –5 суток, логарифмическая – 7 – 15 суток, стационарная – 15 – 30 суток, фаза снижения – 1 – 6 мес. и более. При первичном иммунном ответе вначале синтезируются Ig M, а затем Ig G, позже Ig A. При вторичном иммунном ответе (антиген попадает в организм повторно) длительность фаз изменяется: более короткий латентный период (неск. часов – 1-2 дня), более быстрый подъем антител в крови до более высокого уровня (выше в 3 раза), более медленное снижение уровня антител (в течение нескольких лет). При вторичном иммунном ответе сразу же синтезируются Ig G. Эти различия между первичным и вторичным иммунным ответом объясняются тем, что после первичного иммунного ответа образуются В- и Т-клетки памяти о данном антигене. Клетки-памяти вырабатывают рецепторы к этому антигену, поэтому сохраняют способность реагировать на данный антиген. При его повторном попадании в организм более активно и быстро формируется иммунный ответ.

56.В ФОРМИРОВАНИИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ УЧАСТВУЮТ КЛЕТКИ:

Иммунологическая память-способность иммунной системы организма после первого взаимодействия с антигеном специфически отвечать на его повторное введение. Обусловлена В- и Т- лимфоцитами.

57.В АССОЦИИРОВАННЫХ ВАКЦИНАХ СОДЕРЖАТСЯ:

Ассоциированные вакцины состоят из вакцин разного типа и вырабатывают иммунитет к нескольким заболеваниям. Они еще называются комплексными или поливалентными.

Они могут включать однородные антигены (например, анатоксины) и антигены различной природы (например, корпускулярные и молекулярные антигены, убитых и живых микробов). Антигены в вакцинах содержатся в дозировках, не создающих взаимной конкуренции, чтобы иммунитет вырабатывался ко всем антигенам.

Примеры ассоциированных вакцин: АКДС (ассоциированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина) из столбнячного и дифтерийного анатоксина и коклюшной корпускулярной вакцины; живая ассоциированная полиомиелитная вакцина из штаммов вируса полиомиелита I, II,III типов; гриппозная вакцина из трех штаммов вируса гриппа; менингококковая вакцина из антигенов 4-х серотипов менингококка; живая комплексная вакцина против кори, паротита и краснухи.

58.ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ ХАРАКТЕРНО:

59. Среди перечисленных препаратов выберите диагностическую сыворотку:

агглютинирующие, преципитирующие, гемолитические, антивирусные и антитоксические сыворотки

60. Диагностические сыворотки используются для:

определения вида или типа микроба

61. Гемолитическая сыворотка используется для:

титрования комплемента, постановки реакции связывания комплемента (РСК)

62. Неспецифическим иммунобиологическим фактором резистентности является:

- клеточные (фагоцитоз при участии клеток – фагоцитов);

- гуморальные (защитные вещества крови: нормальные антитела, комплемент, интерферон, b-лизины, фибронектин, пропердин и др.).

63. Неспецифическим механическим фактором резистентностти является:

механические факторы (кожа, слизистые оболочки);

64. Неспецифическим физико-химическим фактором резистентности является:

физико-химические факторы (ферменты желудочно-кишечного тракта, рН среды);

65. Метод прямой иммунофлюоресценции основан на:

связывании антигена с антителами, обладающими люминисцирующим действием

66. Введение сывороток создает следующий вид иммунитета:

Искусственный пассивный иммунитет, также называют постсывороточным

67. Иммуноглобулины выделяют из сыворотки крови методом:

путем водно-спиртового извлечения (очистки).

68. Единицами активности антитоксических сывороток являются:

наименьшее количество антител, вызывающее видимую или регистрируемую реакцию с определенным количеством специфического антигена

69. В тимусе происходит:

созревание предшественников Т-лимфоцитов, образование из них всех разновидностей Т-лимфоцитов

УРОВЕНЬ 2:

1.Охарактеризуйте действие ферментов агрессии лецитинизы, коллагеназы, плазмокоагулазы и гиалуронидазы:

2. Охарактеризуйте эндотоксины и экзотоксины:

ЭНДОТОКСИНЫ:

· частично обезвреживаются формалином

ЭКЗОТОКСИНЫ:

3. Сравните разновидности реакции преципитации: термокольцепреципитацию и двойную иммунодиффузию в геле:

ТЕРМОКОЛЬЦЕПРЕЦИПИТАЦИЯ

· используется в диагностике сибирской язвы

· «+» результат – образование мутного кольца

ДВОЙНАЯ ИММУНОДИФФУЗИЯ

· «+» результат – образование линий преципитации

4. Сравните результаты «+» и «-» реакции РСК:

ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ

5. Сравните гетеро-, ауто-, супер- и аллоантигены:

6. Сравните иммуноглобулины классов А, Е, М и G:

А

7. Сравните иммуноглобулины классов А, Е, М и G:

8. Сравните полные и неполные антитела:

Полные:

имеют два и более активных центра

после соединения с антигеном возникают видимые эффекты

Неполные: имеют один функционально активный центр

соединение с антигеном не сопровождается видимыми изменениями

9. Сравните полные антигены и гаптены:

Антигены:

способны вызывать синтез антител и реагировать с ними

белки и их комплексы с углеводами, липидами, нуклеиновыми кислотами

Гаптены:

не способны вызывать синтез антител, но связываются с готовыми антителами

способны вызывать синтез антител при присоединении с высокомолекулярными белковыми носителями

10.Сравните О- и Н-диагностикумы:

Н- содержит жгутиковый антиген ,

получают путем кипячения жгутиковых клеток

О-содержит соматический антиген,

получают путем обработки взвеси жгутиковых бактерий формалином

11. Сравните живые и неживые вакцины:

Живые:

препараты из живых ослабленных или неболезнетворных для человека микробов,

создают более прочный и напряженный иммунитет

Неживые:

препараты из инактивированных целых или разрушенных микробных клеток,

обладают большей устойчивостью при хранении

12. Сравните аттенуированные, дивергентные, векторные рекомбинантные и корпускулярные вакцины:

Дивергентные:

содержат живые не болезнетворные для человека микробы, близкие в антигенном отношении с болезнетворными

Векторные:

вакцинные штаммы микробов со встроенными генами чужеродных антигенов

Аттенуированные:

препараты из живых ослабленных микроорганизмов

Корпускулярные:

препараты из инактивированных культур высоко вирулентных или вакцинных штаммов бактерий и вирусов

13. Выберите бактериальные и вирусные живые вакцины:

14. Сравните аспирационный, контактный, артифициальный и фекально-оральный механизмы передачи инфекции:

15.Укажите ингредиенты РА для сероидентификации, РА для серодиагностики, РН для определения серовара экзотоксина и РП для сероидентификации:

16. Охарактеризуйте способы постановки и назначение ориентировочной и развернутой реакций агглютинации:

17. Укажите класс вакцин для противочумной вакцины, противостолбнячного анатоксина, противоменингококковой вакцины, противогриппозной вакцины:

18. Укажите, к какому классу вакцин относятся АКДС, коклюшная, противокоревая вакцины и вакцина против гепатита В:

19. Сравните получение живых, цельноклеточных, субклеточных вакцин и анатоксинов:

20. Сравните стерильный, нестерильный, антимикробный и антитоксический иммунитет:

· Стерильный - сохраняется при отсутствии микробов в организме

· нестерильный – сохраняется только при наличии микробов в организме

· антимикробный – формируется по отношению к различными микроорганизмам

· антитоксический – формируется по отношению к бактериальным токсинам

21. Укажите функции центральных и периферических органов иммунной системы:

· Центральных:

Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов

Образование зрелых неиммунных лимфоцитов

· Периферических:

Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов

Образование зрелых иммунных лимфоцитов

22. Сравните анатоксины и антитоксины:

· Анатоксины:

-антитела

-активный иммунитет

· Антитоксины:

-антигены

-пассивный иммунитет

23. Дайте сравнительную характеристику активному и пассивному иммунитету:

· Активный:

-вырабатывается в организме в результате воздействия антигена на иммунную систему

-сохраняется длительное время, иногда всю жизнь

· Пассивный:

-сохраняется от 15 дней до 7 месяцев

- формируется в результате поступления готовых антител

24. Сравните Н-агглютинирующие, О-агглютинирующие, групповые адсорбированные, монорецепторные адсорбированные агглютинирующие сыворотки:

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: