КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ

Экзаменационный тестовый контроль по биоорганической химии

Для студентов 1 курса лечебного факультета

КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ

1. Пиррол является соединением:

- 1. ациклическим;

- 2. карбоциклическим;

+ 3. гетероциклическим;

+ 4. ароматическим;

- 5. насыщенным.

2. 2–Изопропил–5–метилциклогексанол по строению углеродного скелета является соединением:

+ 1. карбоциклическим;

- 2. гетероциклическим;

- 3. непредельным;

- 4. ароматическим;

- 5. ациклическим.

3. Пропантриол-1,2,3 является соединением:

- 1. монофункциональным;

- 2. ароматическим;

- 3. непредельным;

+ 4. полифункциональным;

- 5. гетерофункциональным.

4. По функциональным группам анестезин (этиловый эфир n-аминобензойной кислоты) является:

- 1. амидом;

+ 2. сложным эфиром;

- 3. кетоном;

+ 4. амином;

- 5. простым эфиром.

5. По функциональным группам норадреналин (2-амино-1-[3', 4'-дигидроксифенил] этанол) является:

- 1. нитрилом;

+ 2. спиртом;

+ 3. фенолом;

- 4. амидом;

+ 5. амином.

6. По функциональным группам 4 - гидрокси - 3 - этоксибензальдегид является:

+ 1. фенолом;

+ 2. простым эфиром;

- 3. сложным эфиром;

+ 4. альдегидом;

- 5. спиртом.

7. В состав 2 - гидрокси - 4 - метилбензойной кислоты входит следующее количество функциональных групп:

- 1. 1;

+ 2. 2;

- 3. 3;

- 4. 4;

- 5. 5.

8. По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется:

- 1. метиловый эфир бензойной кислоты;

- 2. фенилэтилкетон;

+ 3. 1 – фенилпропанон-1;

- 4. метилбензоат;

- 5. бензилэтилкетон.

называется:

+ 1. 3 – гидрокси – 3 – карбоксипентандиовая кислота;

- 2. 3 – гидрокси – 3 – формилпентандиовая кислота;

- 3. лимонная кислота;

- 4. 3 – оксопентандиовая – 1,5 – кислота;

- 5. 3,5 – диоксопентановая кислота.

10. По заместительной номенклатуре соединение

называется:

- 1. 2 - формилбутандикарбоновая кислота;

- 2. 2 - оксоэтандиовая кислота;

- 3. 2 - оксобутановая кислота;

- 4.1,4 - дигидроксибутанон - 2;

+ 5. 2 - оксобутандиовая - 1,4 кислота.

ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

11. sp² – Гибридных атомов нет в составе:

+ 1. глицерина;

- 2. пропановой кислоты;

+ 3. бутана;

+ 4. этилового спирта;

- 5. анилина.

12. Пиррольные гетероатомы входят в состав следующих соединений:

+ 1. анилин;

- 2. этанол;

+ 3. фенол;

- 4. бензальдегид;

- 5. 3-метилбутанамин-1.

13. π-π – сопряжение есть в структуре:

+ 1. бензола;

+ 2. пентадиена – 1,3

- 3. пентадиена – 1,4

- 4. пропаналя;

- 5. пропановой кислоты.

14. p-π – сопряжение есть в структуре:

+ 1. уксусной кислоты;

+ 2. 2-гидроксипропановой кислоты;

- 3. этиленгликоля;

- 4. пиридина;

- 5. пропен-2-аля.

15. Ароматическими являются следующие соединения:

- 1. циклогексан;

- 2. циклооктатетраен;

+ 3. нафталин;

+ 4. пиррол;

+ 5. бензол

16. Ароматическими не являются следующие соединения:

- 1. пиридин;

+ 2. циклогексен-1;

- 3. антрацен;

+ 4. циклопентадиен-1,3

- 5. фуран.

17. У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединениях:

- 1. этанол;

- 2. глицерин;

- 3. ацетон;

+ 4. бутен-2-аль-1;

- 5. 4-метиланилин.

18. У функциональной группы есть только отрицательный индуктивный эффект в соединениях:

- 1. фенол;

+ 2. этиленгликоль;

+ 3. уксусная кислота;

- 4. этандиовая кислота;

- 5. метилфенилкетон.

19. Все функциональные группы являются электроноакцепторными в соединениях:

+ 1. 2-аминоэтанол-1;

- 2. 2-гидроксибензойная кислота;

- 3. 4-аминобензолсульфоновая кислота.

- 4. 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид;

+ 5. 2,3-дигидроксипропаналь.

20. В соединении:

Электронодонорами являются следующие функциональные группы:

- 1. аминогруппа;

- 2. гидроксильная спиртовая группа;

+ 3. гидроксильные фенольные группы;

- 4. бензольное кольцо и аминогруппа;

- 5. все гидроксильные группы.

ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ.

21. Проекционные формулы Ньюмена записывают, чтобы показать различия:

- 1. в химическом строении соединений;

+ 2. в конформациях молекулы;

- 3. структурных изомеров;

- 4. в конфигурационном строении энантиомеров;

- 5. в строении Е и Z π – диастереомеров.

22. Энергия пропанола–1 в анти-конформации меньше, чем в скошенной, т.к. в анти–конформации:

- 1. меньше угловое напряжение;

- 2. изменилась конфигурация;

+ 3. уменьшилось Ван-дер-Ваальсово отталкивание;

- 4. стало меньше торсионное напряжение;

- 5. изменилось химическое строение.

23. Энергия 2–хлорбутана в заслоненной конформации больше, чем в скошенной, т.к. в заслоненной конформации:

- 1. у молекулы другая конфигурация;

- 2. больше торсионное напряжение;

- 3. у молекулы другое электронное строение;

- 4. больше угловое напряжение;

+ 5. увеличивается Ван-дер-Ваальсово отталкивание.

24. Конформации 1–хлор–пропана с торсионным углом 60˚ и 300˚ являются вырожденными, т.к. в этих конформациях у молекулы:

- 1. одинаковая конфигурация;

- 2. одинаковое химическое строение;

- 3. разное конформационное строение;

+ 4. одинаковые торсионное, Ван-дер-Ваальсовое и угловое напряжения;

+ 5. одинаковая энергия.

25. Молекула 1,2 – диметилциклогексана имеет максимальный запас энергии, если:

- 1. оба метильных заместителя на экваториальных связях;

+ 2. оба метильных заместителя на аксиальных связях;

- 3. один из двух заместителей на аксиальной связи;

- 4. один из двух заместителей на экваториальной связи;

- 5. один заместитель на аксиальной, второй на экваториальной связи.

26. Хиральными молекулами являются:

- 1. глицин (2-аминоэтановая кислота);

+ 2. серин (2-амино-3-гидроксипропановая кислота);

+ 3. D-рибоза;

- 4. бутанол-1;

+ 5. бутанол – 2.

27. Хиральными молекулами являются:

+ 1. D – глюкоза;

+ 2. аланин (2-аминопропановая кислота);

- 3. 2 – аминоэтанол;

+ 4. ментол (ментанол – 3);

- 5. фурфурол (фуран-2-карбальдегид).

28. Рацемат может иметь удельный угол вращения плоскости поляризованного света при 25˚С:

- 1. +5,2˚;

+ 2. 0,0˚;

- 3. –8,3˚;

- 4. –5,2˚;

- 5. +6,0˚.

29. 2-аминопропановая кислота имеет следующее количество стереоизомеров:

- 1. 1;

+ 2. 2;

- 3. 3;

- 4. 4;

- 5. 5

30. 2, 3, 4-тригидроксибутановой кислоте соответствует следующее количество стереоизомеров:

- 1. 1;

- 2. 2;

- 3. 3;

+ 4. 4;

- 5. стереоизомерия невозможна.

КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ.

-1. +2. +3. -4. +5.

32. Кислотный реакционный центр имеют функциональные группы:

- 1. сложных эфиров;

- 2. кетонов;

+ 3. сульфоновых кислот;

+ 4. аминов;

- 5. простых эфиров.

33. Основными реакционными центрами являются:

-1. +2. -3. +4. +5.

34. Основный реакционный центр на атоме кислорода имеют функциональные группы:

+ 1. кетонов;

+ 2. амидов;

- 3. нитрилов;

- 4. галогенопроизводных углеводородов;

+ 5. ангидридов.

-1. -2. +3. +4. -5

- 1. π–электронная система шестичленного цикла;

+ 2. sр³–гибридный атом азота;

- 3. sр²–гибридный атом азота;

- 4. атом азота с пиридиновым строением;

+ 5. атом азота в пирролидиновом цикле.

38. Наиболее сильным кислотным центром молекулы оксипролина (4-гидроксипирролидин-2-карбоновая кислота) является:

+ 1. гидроксильная группа с пиррольным строением кислорода;

- 2. гидроксильная группа с sр³–гибридным кислородом;

- 3. N–Н кислотный центр;

- 4. ОН– группа, связанная с гетероциклом непосредственно;

+ 5. ОН– группа, в составе функциональной группы карбоновых кислот.

39. Наиболее сильно выражены кислотные свойства у соединения:

- 1. уксусная кислота;

- 2. пропановая кислота;

- 3. 2-метилпропановая кислота;

+ 4. 2,2,2-трихлорэтановая кислота;

- 5. 2-аминопропановая кислота.

40. Самой слабой кислотой является:

+ 1. этанамин;

- 2. этанол;

- 3. фенол;

- 4. этановая кислота;

- 5. этантиол.

41. Самым сильным основанием является:

- 1. 2-аминоэтанол;

- 2. этанамин;

- 3. метиламин;

+ 4. диметиламин;

- 5. пиридин.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: