Немертины Тип Немертины: общая характеристика

Простейшие: признаки деления на типы

В основу подразделения положены принципы строения их ядерного аппарата, органелл движения, ряда микроструктур, типов размножения и жизненных циклов. Тип Саркомастигофоры хар-ся наличием жгутиков и псевдоподий, ядрами одного типа, половым процессом по типу копуляции. Микроспоридии – внутриклеточные паразиты, обр. одноклеточные споры с амебоидным зародышем – споробластом и с одной полярной нитью. При выстреливании полярной нити амебоидный зародыш по каналу нити попадает в клетку хозяина, в зародыше происходит автогамия – слияние ядер. Миксоспоридии – тканевые паразиты животных, имеющие форму плазмодия со множеством ядер. Наблюдается ядерный дуализм. Половой процесс – автогамия. Инфузории передвигаются при помощи ресничек или производных, обладают ядерным дуализмом и полиэнергидностью. Половой процесс при помощи конъюгации. Лабиринтулы представляют собой лабиринт цитоплазматических тяжей. Размножаются зооспорами со жгутиками. Асцетоспоровые – паразиты со многоклеточными спорами с одним или несколькими споробластами, но без стрекательных капсул.

Саркомастигофоры: признаки деления на группы, значение отдельных групп.

Саркодрвые + жгутиконосцы, имеются переходные формы, обладающте двумя типами органелл. Саркомастигофор делят на 3 подгруппы: жгутиковые, опалины и саркодовые.У жгутиковых наивысшее разнообразие типов питания, органелл движения, типов оболочек и других особенностей. Подтип опалин с многочисленными мелкими жгутиками представляет собой уклонившиеся группу эндопаразитов, у которых много ядер и многожгутиковатость. Подтип саркодовые вкл. Одноклеточных с псевдоподиями, представляет собой свободоживущих одноклеточных с голозойным способом питания. Гаметы с жгутиками.

Инфузории

Всего данный тип, по различным данным, содержит 6—7 тысяч видов^[1][4]. В соответствии с отечественной систематикой 80-х годов XX века данный тип содержит в себе два класса — класс Ресничных инфузорий (Ciliata) с тремя надотрядами и класс Сосущих инфузорий (Suctoria)^[1][5].

Тип Ciliophora

Класс Ciliata — ресничные инфузории.

Надотряд Kinetofragminofora — самая примитивная и разнообразная группа инфузорий. Реснички располагаются по телу равномерно, обычно продольными рядами, но некоторые части тела могут быть лишены ресничек.

· Отряд Entodiniomorpha

· Отряд Gymnostomata

· Отряд Hypostomata

· Отряд Entodiniomorpha

· Надотряд Oligohymenophora — для инфузорий относящихся к данному надотряду характерно образования в области ротового отверстия специфического аппарата тетрахимениума — слагаемого из трех мембранелл (состоящих из мелких жгутиков) левее рта и трех мембранелл правее.

· Отряд Hymenostomata

· Отряд Peritrichia (подотряд Sessilia (сидячие), подотряд Mobilia (свободноживущие и паразиты))

· Надотряд Polyhemenophora — характеризуются усложнением тетрахимениума — спирально закрученная зона околоротовых мембранелл сопровождающаяся увеличением числа мембранелл. Реснички или равномерно покрывают тело или образуют цирры.

· Отряд Heterotrichia

· Отряд Hypotrichia

· Отряд Oligotrichia

· Класс Suctoria — сосущие инфузории. Характеризуются отсутствием во взрослом состоянии ресничек, рта и глотки. Наличествуют щупальца, одно или несколько, ветвящиеся и не ветвящиеся, на конце которых существует канал.

Паразитические простейшие

Паразитические простейшие обитают в самых разнообразных органах своих хозяев; кожные покровы, подкожная клетчатка, мышцы, части скелета, различные паренхиматозные органы у различных хозяев могут быть поражены теми или другими простейшими. Особенно легко подвержены заражению ими пищеварительный тракт и его производные, куда эти паразиты попадают в вегетативном или в инцистированном состоянии. Наконец, весьма излюбленной средой обитания паразитических простейших является кровь; в кровяное русло простейшие попадают или через кожные покровы, будучи вводимы кровососущими переносчиками, или же активно проникают через слизистые оболочки, главным образом органов пищеварения. В теле человека встречаются различные простейшие, которые проявляют неодинаковое отношение к своему хозяину. Одни из этих форм являются истинными паразитами, так как питаются частями тела хозяина, производят разрушение его тканей, вызывают интоксикацию своими ядовитыми выделениями и в конце концов дают известный симптомокомплекс специфического заболевания (патогенные простейшие). Примером таких паразитов является дизентерийная амеба, питающаяся при известных условиях эритроцитами человека и разъедающая стенку кишки, малярийный плазмодий и др. Такие простейшие являются болезнетворными, или патогенными. Другие простейшие также типически живут в кишечнике человека, но питаются бактериями и остатками непереваренных частей пищи. Такие существа являются нахлебниками (комменсалистами), не причиняющими своему хозяину никакого вреда (например, кишечная амеба Entamoeba coli); их поэтому называют непатогенными простейшими.

Многоклеточность

По вполне объективным причинам мы не можем с уверенностью обозначить истинные пути возникновения многоклеточных организмов. Однако на протяжении истории биологии немало ученых пытались ответить на этот вопрос. И в качестве их наследия сегодня существует бесчисленное множество научных и еще больше откровенно ненаучных теорий происхождения многоклеточных. Наиболее известными считаются гипотезы Э.Геккеля, И.И.Мечникова и И.Хаджи.
По мнению немецкого биолога Эрнста Геккеля (1874), многоклеточные произошли от высокоорганизованных колониальных простейших шаровидной формы. Эти микроорганизмы не могут считаться многоклеточными, поскольку все клетки у них одинаковые и они расположены в один слой. Появление двухслойности Геккель связывал с процессом инвагинации, по аналогии с известным способ образования двухслойной гаструлы из однослойной бластулы (те же самые события происходят, если проткнуть стену футбольного мяча и нажать на него). Клетки, оказавшиеся при этом внутри, не могли сохранять своего прежнего строения и функции. Поэтому они должны были видоизмениться и выполнять, главным образом, пищеварительные функции, переваривая пищевые частицы, которые поступали в образовавшуюся первичную кишечную полость. Наружные же клетки сохраняли реснички, с помощью которых такое многоклеточное животное плавало. Геккель назвал свой гипотетический организм гастреей.
Несколько иную гипотезу предложил наш соотечественник, один из основателей иммунологии, великий отечественный ученый И.И.Мечников. Он так же, как и Геккель, «производил» многоклеточных из колониальных жгутиконосцев типа вольвокса. Однако возникновение двухслойности он связывал не с инвагинацией стенки внутрь, а с миграцией туда отдельных клеток из наружного слоя. После этого, по мнению ученого, прорывался первичный рот, через который в первичную кишечную полость поступала пища и усваивалась клетками внутреннего слоя. Эти же клетки, по мнению Мечникова, осуществляли половой процесс.
Функцией клеток наружного слоя осталось движение, восприятие сигналов и защита. На такие мысли Мечникова навели данные по гаструляции у низших многоклеточных животных – она осуществляется путем миграции, а не инвагинации. Ученый назвал свой гипотетический микроорганизм фагоцителлой.
Третья из рассматриваемых теорий предполагает возникновение многоклеточных не из колониальных простейших, которые сохраняют немало примитивных черт и к тому же способны к автотрофному питанию, а из наиболее высокоорганизованных, вроде инфузорий.
Наиболее известным сторонником этой идеи считается югославский зоолог Иован Хаджи. Он считал, что многоклеточность возникла сразу, путем разделения на клетки специализированных участков цитоплазмы. При этом из сократительных вакуолей в полнее могли возникнуть органы выделения, а из мионем – мускулатура и т.д. Некоторые другие сторонники похожих взглядов считают, что в качестве прототипа многоклеточных могли служить многоядерные плазмодии с ядрами разных типов (вегетативные, генеративные). В этом случаи появление клеток связывают с одномоментным обособлением цитоплазмы вокруг ядер плазмодия.

Губки

Гу́бки (лат. Porifera) — тип водных (преимущественно морских) многоклеточных животных. Губок характеризует модульное строение, зачастую сопряжённое с образованием колоний, а также отсутствие настоящих тканей и зародышевых листков. В отличие от настоящих многоклеточных животных (Eumetazoa) губки лишены мышечной, нервной и пищеварительной систем. Тело составлено покровным слоем клеток, подразделяющимся на пинакодерму и хоанодерму, и желеобразным мезохилом, пронизанным каналами водоносной системы и содержащего скелетные структуры и клеточные элементы. Скелет в разных группах губок представлен различными белковыми и минеральными (известковыми или кремнекислыми) структурами. Размножение осуществляется как половым, так бесполым путём. В результате полового размножения у большинства форм образуются плавающие ресничные личинки, которые в разных группах носят различные названия: паренхимула, амфибластула, целлобластула, трихимелла и другие. В настоящее время описано около 8000 видов губок, большинство из которых питается путём фильтрации воды через водоносную систему; немногие виды ведут хищный образ жизни, отлавливая некрупных животных^[2]. Ископаемые формы известны с докембрия^[3]. Губки являются одним из пяти типов в подцарстве паразоев (Parazoa), противопоставленном подцарству эуметазои (Eumetazoa), в которое входят все виды, обладающие настоящей многоклеточной структурой (тканями). «Паразои» с греческого дословно переводится как «около животных». Отличаются от своих одноклеточных предков макроскопической структурой и дифференцированным клеточным строением.

Обычно Parazoa рассматривают как эквивалент типа Porifera. Некоторые учёные причисляют к паразоям и пластинчатых,^[4] однако другие относят их к отдельному подцарству Agnotozoa. Предлагалось также объединять губок и пластинчатых в подцарство прометазои, противопоставляя их эуметазоям. В настоящее время это деление, а также выделение подцарства паразои отвергается многими учёными на основании сравнительно-эмбриологических и новых молекулярно-генетических данных. Поэтому этот таксон может быть парафилетическим.^[5]

В соответствии с новыми данными^], губки — сестринская группа гребневиков, которые отделились от общего ствола многоклеточных, возможно, даже ранее губок. Если это действительно так, то губки — вторично упрощенные животные, утратившие нервную систему и мышцы. О принадлежности губок к настоящих многоклеточным свидетельствуют многие особенности ультраструктуры их клеток и наличие в их геноме генов, характерных только для многоклеточных и отсутствующих у протистов. Губки с давних пор используются человеком в качестве бытового абразивного материала. Кроме того, в XIX веке жжёные губки Spondia usta рекомендовались в качестве лечебного средства «против зоба».

По некоторым сведениям, на побережье Средиземного моря некоторые виды лишённой спикул губки Chondrosiaупотребляются в пищу.

Кишечнополостные

группа многоклеточных беспозвоночных животных. Обычно под этим названием объединяют два современных типа: стрекающих (Cnidaria) и гребневиков (Ctenophora). Эту группу традиционно противопоставляют таксону Bilateria.Некоторые исследователи не рассматривают гребневиков в составе кишечнополостных и применяют последнее название в более узком смысле — в качестве синонима для типа стрекающих.^[1] Радиальных (Radiata), напротив, иногда рассматривают в более широком составе, включая в них губок и пластинчатых^[2] Человек использует некоторых кишечнополостных. Из мертвых известковых частей кораллов добывают строительный материал, при обжиге получают известь. Чёрный и красный кораллы используют для изготовления ювелирных украшений.Стрекательными клетками некоторые кишечнополостные могут нанести ожоги дайверам, пловцам и рыбакам. В некоторых местах коралловые рифы препятствуют проходу судов, служа при этом убежищем и питанием для рыб.Так как кишечнополостные хищники, они влияют на морские сообщества животных, едят планктонов, а крупные актинии и медузы — ещё и мелких рыб. В свою очередь медузами питаются морские черепахи и некоторые рыбы. Некоторые виды медуз съедобны (Rhopilema esculenta, Rhopilema verrucosa).Тело кишечнополостных состоит из двух слоев клеток — эктодермы и энтодермы, между которыми имеется более или менее развитый неклеточный слой, называемый мезоглеей. Большую часть эктодермы и энтодермы составляют эпителиально-мускульные клетки, за счет их мышечных волокон кишечнополостные двигаются. Железистые клетки эктодермы концентрируются на подошве и щупальцах, их клейкий секрет обеспечивает прикрепление полипа. Железистые клетки энтодермы выделяют пищеварительные ферменты в кишечную полость.Нервные клетки имеют звездчатую форму, с помощью отростков соединены между собой и образуют сеть – диффузную нервную систему. За счет нее у кишечнополостных имеются простейшие безусловные рефлексы (например, при касании тела оно сжимается).Стрекательные клетки бывают трех типов: с ядовитой, обвивающейся либо клейкой нитью.Промежуточные клетки – из них могут образоваться все остальные типы клеток, за счет них кишечнополостные обладают очень высокой способностью к регенерации.

В типе кишечнополостные выделяют три основных класса:
Класс Гидроидные (представители - зеленая и стебельчатая гидры, обелия и др.)
Класс Сцифоидные (представители - морское блюдце, корнерот, полярная медуза, крестовичок)
Класс Коралловые полипы (представители - актинии, красный коралл, черный коралл, мадрепоровые кораллы)

Представители каждого класса имеют как общие черты строения (единые для всех Кишечнополостных), так и отличия, благодаря которым ученые и разделяют их на классы.
1.8 критерии:

Основой для разделения кишечнополостных на классы являеются следующие признаки:

1. Особенности жизненного цикла. (например, преобладающая стадия в жизненном цикле. Так, у Гидроидных в ЖЦ преобладает полип, у Сцифоидных - медуза, у Коралловых полипов - полип)

2. Одиночный или колониальный образ жизни (У Сцифоидных медуз преимущественно одиночный, у Коралловых полипов - преимущественно колониальный, у Гидроидных - по разному у разных представителей)

3. Строение кишечной полости (степень ветвистости каналов полости, разделение ее специальными перегородками) . Например, менее всего она ветвится у Гидроидных, у Сцифоидных - сильнее, а у Коралловых полипов - вообще сложно устроена, имеет даже зачатки глотки.

4. Местоположение гамет - половых клеток (у Гидроидных - в эктодерме, у Сцифоидных и Коралловых полипов - в энтодерме)

5. Строение нервной системы (у гидроидных и Коралловых полипов - диффузная нервная система, у Сцифоидных медуз - появление зачатков ЦНС в виде ганглиев)

Плоские черви

группа организмов, в большинстве современных классификаций имеющая ранг типа, объединяющая большое количество примитивных червеобразных беспозвоночных, не имеющих полости тела. Свободноживущие плоские черви питаются преимущественно как хищники. Паразитирующие черви питаются либо путём всасывания питательных веществ с помощью ротовойприсоски, либо впитывают их через всю поверхность тела осмотическим путём.Свободноживущие плоские черви передвигаются ползком или вплавь. Этому способствуют кожно-мускульный мешок и реснички. Паразитирующие черви при передвижении могут пользоваться присосками (передвигаются по типу гусеницы-землемера). Ленточные черви используют перистальтику кожно-мускульного мешка. Плоские черви являются первыми двусторонне-симметричными животными. Тело билатерально-симметричное, с четко выраженными головным и хвостовым концами, несколько уплощенное в дорсовентральном направлении, у крупных представителей — сильно уплощенное. Полость тела не развита (за исключением некоторых фаз жизненного цикла ленточных червей и сосальщиков). Обмен газами осуществляется через всю поверхность тела; органы дыхания и кровеносные сосуды отсутствуют. Снаружи тело покрыто однослойным эпителием. У ресничных червей, или турбеллярий, эпителий состоит из клеток, несущих реснички. Сосальщики, моногенеи, цестодообразные и ленточные черви на протяжении большей части жизни лишены ресничного эпителия (хотя ресничные клетки могут встречаться у личиночных форм); их покровы представлены так называемым тегументом, в ряде групп несущим микроворсинки или хитиновые крючки. Плоских червей, обладающих тегументом, относят к группе Neodermata. Плоские черви могут регенерировать 6/7 своего тела.

Под эпителием располагается мускульный мешок, состоящий из нескольких слоев мышечных клеток, не дифференцированных на отдельные мышцы (определенная дифференциация наблюдается только в районе глотки и половых органов). Клетки наружного мышечного слоя ориентированы поперек, внутреннего — вдоль передне-задней оси тела. Наружный слой называется слоем кольцевой мускулатуры, а внутренний — слоем продольной мускулатуры. Во всех группах, кроме цестодообразных и ленточных червей, имеется глотка, ведущая в кишку или, как у так называемых бескишечных турбеллярий, в пищеварительную паренхиму. Кишка слепо замкнута и сообщается с окружающей средой только через ротовое отверстие. У нескольких крупных турбеллярий отмечено наличие анальных пор (иногда нескольких), однако это скорее исключение, чем правило. У мелких форм кишечник прямой, у крупных (планарии, сосальщики) может сильно ветвиться. Глотка располагается на брюшной поверхности, нередко посередине или ближе к заднему концу тела, в некоторых группах — смещена вперед. У цестодообразных и ленточных червей кишка отсутствует. Нервная система представлена нервными узлами, расположенными в передней части тела червя, мозговыми ганглиями и отходящими от них нервными столбами, соединенными перемычками. Органы чувств, как правило, представлены отдельными кожными ресничками — отростками чувствительных нервных клеток. Некоторые свободноживущие представители типа в процессе приспособления к условиям обитания приобрели светочувствительные пигментные глазки — примитивные органы зрения и органы равновесия.

Немертины Тип Немертины: общая характеристика

Водные, почти исключительно морские свободноживущие, реже паразитические животные.

Тело червеобразно вытянуто и одето мерцательным эпителием, под которым располагаются слои кольцевых и продольных мышц. На переднем конце тела имеется длинный хоботок, способный вворачиваться в специальное хоботковое влагалище. Он может быть вооружен и служит для захватывания добычи.

Полость тела у немертин отсутствует, и промежутки между органами заполнены паренхимой. Пищеварительная система устроена сложнее, чем у плоских червей, и слагается из передней, средней и задней кишки; последняя открывается на конце тела анальным отверстием.

У немертин впервые появляется хорошо развитая кровеносная система.

Специальных органов дыхания нет.

1.14 Общая характеристика круглых червей
Некоторые виды круглых червей принадлежат к категории свободноживущих. Зачастую они обитают в почве и на дне пресных водоемов. Однако большинство видов представляют собой паразитов, которые осуществляют свою жизнедеятельность в организмах людей и животных.
Размеры нематод зависят от среды их обитания. Так свободноживущие черви – небольшие, средняя длина их составляет около 5 мм. Среди паразитических типов круглых червей встречаются гигантские особи, достигающие 8 м в длину.
Тело круглых червей имеет цилиндрическую форму, оно вытянутое в длину с заострениями на концах. Движение круглых червей происходит за счет сокращений мышечных волокон, из которых состоит их тело.
Пищеварительная система нематод представлена первичной полостью, в которой происходит процесс пищеварения. Пищеварительная трубка делится на три отдела: среднюю, переднюю и заднюю кишки.
Передняя кишка круглых червей начинается с ротовой полости и переходит в глотку. Именно здесь происходит всасывание пищи. Расщепление пищи происходит в средней кишке, также здесь происходит впитывание полезных веществ. Задняя кишка заканчивается анальным отверстием.
Кольцевой окологлоточный ганглий, а также отходящие от него нервы формируют нервную систему круглых червей. Нематоды имеют органы осязания и вкуса. Некоторые виды свободноживущих червей имеют светочувствительные глазки.
Размножение круглых червей
Круглые черви принадлежат к виду раздельнополых животных. Размножение происходит исключительно половым способом. Для некоторых видов круглых червей присущ половой диморфизм – внешнее отличие самца от самки.
Половая система самки представлена яйцеводами, маткой, непарным влагалищем и парными яичниками, у самца присутствуют семяпровод, непарный семенник, совокупительный аппарат.
Для круглых червей характерным является внутреннее оплодотворение с неполным превращением (включая стадию личинки).
Паразитические круглые черви
К числу наиболее распространенных паразитических круглых червей человека относят аскариду человеческую, власоглава, трихину, острицу детскую. Среда обитания аскариды человеческой – тонкий отдел кишечника человека. Тело аскариды порой достигает 50 см в длину.
Благодаря двойной кутикуле, тело аскариды не поддается разрушению желудочным соком человека. Паразит питается полупереваренными пищевыми массами. Вред аскариды здоровью человека заключается в отравлении организма токсичными отходами жизнедеятельности этого червя.
В толстом кишечнике человека паразитируют детские острицы. Самки откладывают свои яйца вокруг анального отверстия, что часто вызывает зуд. При несоблюдении гигиены, яйца попадаю в организм человека. Зачастую длина остриц не превышает 1 см в длину.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: