Сделай Сам Свою Работу на 5

Основы учения о минералах





Геология

 

Геология – наука о Земле (гео – земля, логос - наука) – комплексная наука о строении, составе, истории развития Земли и происходящих в ней и на ее поверхности процессах.

Объектом изучения геологии является наружная оболочка землиземная кора. Строение земной коры непрерывно изменяется. Это подтверждает длительное естественное развитие Земли и существующих на ней растительных и животных организмов. Закономерности развития земной коры позволяют уяснить сущность процессов почвообразования.

По мере развития геологии ее отдельные разделы образовали самостоятельные геологические дисциплины:

- минералогия – наука о минералах, составляющих горные породы и руды, их составе, физических свойствах и процессах образования;

- петрография – наука о горных породах, состоящих из одного или нескольких минералов;

- динамическая геология – учение о процессах, протекающих внутри и на поверхности земной коры и преобразующих ее (движение земной коры, вулканизм, землетресение);

- историческая геология – изучает историю развития земной коры и населявших ее растительных и животных организмов;



- палеонтология – наука об окаменелых ископаемых остатках растительных и животных организмов, существовавших в прошлые геологические периоды;

- гидрогеология – наука о подземных водах;

и т.д.

Геология имеет связь со многими науками – почвоведение, астрономия и т.д.

 

Форма, физические поля, химический состав и строение Земли

• Форма Земли

Земля имеет форму трехосного эллипсоида вращения, малая ось которого является осью вращения.

Длина экваториального радиуса – 6378,2 км,

полярного радиуса – 6356,9 км.

Площадь поверхности Земли – 510,1 млн. км2.

Трехосный эллипсоид вращения довольно точно отражает фигуру Земли. Учитывая не только ее сплющенность, но и все крупные неровности рельефа, истинную неправильную геометрическую фигуру Земли называют геоидом.

Масса Земли – 5,98 ∙ 1027 г.

Средняя плотность – 5,52 г/см3. (Плотность Солнца – 1,4 г/см3, плотность Венеры - 5,9 г/см3).

 

• Физические поля Земли

Гравитационное поле Земли. Сила тяжести всегда направлена перпендикулярно к поверхности Земли.



Сила тяжести Земли имеет наибольшие значения в высоких широтах и наименьшие у экватора.

Фактически распределение силы тяжести на континентах и в пределах океанов неодинаково на любой широте, ее значение выше над океанами, чем над континентами.

На континентах на фоне неравномерного уменьшения силы тяжести от полюсов к экватору наблюдаются участки с положительными и отрицательными гравитационными аномалиями:

- положительные свидетельствуют о залегании в недрах Земли более плотных масс различных рудных полезных ископаемых;

- отрицательные свидетельствуют о залегании в недрах Земли менее плотных масс, например каменной соли.

Тепловое поле Земли. Температурный режим Земли у ее поверхности определяется двумя основными источниками: теплом, получаемым от Солнца (99,5%), и собственным теплом планеты (0,5%), идущим к поверхности от разогретых недр.

Солнечные лучи прогревают земную кору на глубину самое большее 30 м. Глубже располагается пояс постоянной температуры, соответствующей средней годовой температуре данной местности.

Далее с увеличением глубины температура земной коры повышается в среднем на 30С на каждые 100 м.

 

• Химический состав Земли

Непосредственно можно изучить химический состав только поверхностных (15-20 км) слоев земной коры. О химическом составе более глубоких слоев Земли судят по косвенным методам.

В горных породах, слагающих земную кору до глубины 16 км, преобладают следующие химические элементы:

 

Элемент Содержание Элемент Содержание Элемент Содержание
O 47,00 Ca 2,96 Ti 0,45
Si 29,50 Mg 1,87 H 0,15
Al 8,05 Na 2,50 P 0,093
Fe 4,05 K 2,50 C 0,023

 



На остальные многочисленные химические элементы в сумме приходится около 0,5 % состава земной коры.

С увеличением глубины химический состав Земли меняется, о чем свидетельствует изменение плотности и упругих свойств среды, фиксируемых сейсмическими волнами. С увеличением глубины возрастает значение тяжелых элементов, таких как, железо, магний, никель, хром, кобальт.

 

• Строение Земли

 

В центре Земли расположено ядро. Вокруг ядра размещаются концентрические оболочки или геосферы. Плотность геосфер скачкообразно увеличивается от поверхности Земли к ее центру.

Геосферы Земли подразделяют на внешние и внутренние. К внешним сферам относят атмосферу, гидросферу и биосферу, к внутренним – земную кору, мантию, ядро.

Фазовое состояние геосфер различно: атмосфера – газ, гидросфера – жидкость, литосфера – твердая.

 

Методы изучения внутреннего строения Земли.

Методы непосредственных наблюдений.

1. Изучение глубин Земли с помощью горных выработок – шахт, тоннелей, скважин. Их много на Земле, особенно скважин, пробуренных в поисках нефти и других полезных ископаемых. Глубина таких скважин редко превышает 5 км. Сверхглубоких скважин, которые бурят для изучения верхних частей Земли, несколько: на Кольском полуострове, Урале. Глубина сверхглубоких скважин находится в пределах современных технических возможностей и пока не превышает 15 км.

2. Изучение извержения вулканов и лавы, изливающейся из недр.

Косвенные методы.

1. Геофизические методы – единственные приносящие, изучая физические параметры Земли – электропроводность, силу тяжести др. – научно-обоснованные сведения о том, что делается внутри Земли. Особенно много интересных данных было получено при изучении скоростей распространения в Земле упругих колебаний, которые называют сейсмическими волнами. Сейсмические волны проходят в Земле при землетрясениях, падении метеоритов, атомных и обычных взрывах.

2. Геокартирование – метод, в основе которого лежит построение по геологическим картам вертикальных геологических разрезов. Так как слои земной коры во многих местах залегают не горизонтально, а наклонены тектоническими движениями, их можно проследить на глубину 15-20 км.

 

Внутренние сферы Земли.

Земная коранаружная твердая оболочка Земли. Для нее характерно наиболее неоднородное строение. По глубине (сверху вниз) в земной коре выделяют три слоя: осадочный, гранитный, базальтовый.

Осадочный слой сложен относительно мягкими и рыхлыми горными породами, которые образовались в результате осаждения вещества в водных или воздушных условиях на поверхности Земли. Большинство осадочных горных пород имеют слоистое строение, т.е. залегают в виде сравнительно тонких слоев.

Плотность осадочных пород колеблется 1-2,65 г/см3.

Мощность осадочного слоя колеблется от нескольких метров до 10-15 км.

На поверхности Земли есть участки, где осадочный слой полностью отсутствует.

Гранитный слой сложен более плотными магматическими и метаморфическими породами, в составе которых преобладают алюминий и кремний.

Плотность пород колеблется 2,65-2,8 г/см3.

Мощность гранитного слоя непостоянна. Наибольшей мощности 50-70 км слой достигает под горными хребтами, а под океаническими впадинами может совершенно отсутствовать.

Базальтовый слой залегает непосредственно под гранитным повсеместно. Мощность его колеблется 5-30 км.

По химическому составу и физическим свойствам вещество этого слоя приближается к базальтам, т.е. к основным породам. Плотность базальтового слоя возрастает до 3,32 г/см3.

Гранитный и базальтовый слой образуют так называемую сиалическую оболочку – сиаль по преобладанию кремния и алюминия.

На континентах обычно присутствуют все три слоя: осадочный, гранитный, базальтовый, и мощность земной коры составляет 40 км и более.

Выделяют два структурных элемента земной коры:

- платформа – жесткие участки земной коры, которые характеризуются малой интенсивностью тектонических движений;

- геосинклинали – отличаются высокой подвижностью и большой дифференцированностью тектонических движений.

Мантия Земли – следующая за земной корой геосфера Земли. Мощность мантии велика – 8-2900 км. На основе изменения скорости распространения продольных сейсмических волн в толще ее выделяют три слоя:

- верхний В (расположен на глубинах 8-400 км);

- переходный С (лежит на глубинах 400-900 км);

- нижний Д (расположен на глубинах 900-2900 км).

Слой В – верхняя мантия – состоит в основном из железисто-магнезиальных силикатов. Лава, поднимающаяся с больших глубин, иногда захватывает и выносит на поверхность отдельные обломки вещества верхней мантии. С верхней мантией связаны явления вулканизма, многие землетрясения и тектонические процессы. В различных странах разработаны проекты, а в некоторых местах уже бурят сверхглубокие скважины, которые должны дойти до верхней мантии.

В переходном слое С вещество, входящее в его состав, находится в твердом состоянии, вследствие высокого давления, и обладает плотностью 4,68 г/см3.

Нижний слой Д имеет однородный состав и состоит из вещества, богатого окислами железа, магния и в меньшей степени алюминия и титана. Плотность вещества в нем колеблется 5,69-9,4 г/см3.

Ядро Земли.По расчетам ученых плотность ядра Земли должна соответствовать плотности железа при соответствующем давлении. Поэтому широкое распространение получила гипотеза о железо-никелевом составе ядра, обладающего магнитными свойствами.

С другой точки зрения железа в ядре не больше, чем в других оболочках. Высокая плотность обусловлена высоким давлением, под действием которого вещество сжато и приобретает плотность металла.

 

 

Основы учения о минералах

Минералыэто природные химические соединения или самородные элементы, возникающие в результате разнообразных физико-химических процессов, протекающих в земной коре и на ее поверхности.

Изучением минералов занимается отрасль геологии – минералогия.

В настоящее время в природе известно более 2500 минералов. Существенную роль в сложении горных пород играют лишь несколько десятков минералов, которые называются породообразующими.

В земной коре породообразующие минералы распределяются следующим образом (данные А.Е. Ферсмана):

Минералы Содержание, % Минералы Содержание, %
Полевые шпаты 55,0 Вода в свободном и поглощенном состоянии 8,25
Пироксены и амфиболы 15,0 Слюды 3,0
Кварц и его разновидности 12,0 Окислы и гидроокислы 3,0
Глинистые минералы 1,5 Фосфаты 0,75
Кальцит 1,5

По условиям образования минералы разделяют на первичные и вторичные:

- первичные минералы образовались одновременно с породой в основном в глубоких слоях земной коры и сохранились в ней почти в неизмененном состоянии;

- вторичные минералы образовались позже первичных и часто за счет них, на земной поверхности или вблизи нее. Своим появлением они обязаны процессам, которые происходили после образования породы.

Минералы входят в состав всех горных пород, рудных и нерудных полезных ископаемых.

 

• Кристаллическое и аморфное строение вещества

 

В природе твердые минералы встречаются либо в виде кристаллов с более или менее хорошо выраженной формой многогранников, либо в виде неправильных по форме зерен или сплошных масс, имеющих как кристаллическое, так и аморфное строение.

Для большинства минералов, слагающих земную кору, характерно кристаллическое строение (Кристаллические решетки могут быть: атомными, ионными, молекулярными). На долю аморфных минералов приходится всего лишь около 2% их общего количества.

Различия во внутреннем строении кристаллических и аморфных тел обусловливают различия в их свойствах.

§ Для кристаллического состояния вещества характерна анизотропность: свойства кристаллического тела остаются неизменными в любых параллельных направлениях и могут изменяться лишь в непараллельных.

§ Физические свойства аморфных тел остаются неизменными во всех направлениях. Тела, свойства которых не меняются в зависимости от направлений, называют изотропными.

 

• Физические свойства минералов

К главнейшим физическим свойствам минералов относят их морфологические, оптические, магнитные особенности, форму кристаллов, цвет, прозрачность, блеск, твердость, спайность, излом, плотность, радиоактивность и т.д.

Форма кристаллов.Минералы в условиях природы образуют тела неправильной формы. Широко распространены следующие формы минералов в виде одиночных кристаллов: игольчатые, волокнистые (асбест), плоские, листовые, чешуйчатые (слюда). Одиночные кристаллы встречаются реже чем срастания минералов в виде агрегатов:

- друзы – группы кристаллов, наросших на какой-либо поверхности в виде щетки;

- шаровидные образования;

- древовидные, перистые или вязанные формы;

- землистые агрегаты в виде рыхлых масс.

Окраска минералов.Минералы имеют разнообразную окраску. Для некоторых из них она является решающим диагностическим признаком (малахит, рубин). В одних случаях окраска обусловлена веществом минерала, а в других - включением твердых или газообразных частиц. Для отдельных минералов (опал) характерна ложная окраска, возникающая в результате интерференции световых лучей при отражении от их внутренних плоскостей.

Прозрачность минералов.Это – способность пропускать или поглощать световой луч.

Различают минералы:

- прозрачные (кварц, кальцит);

- полупрозрачные (изумруд, хальцедон);

- непрозрачные (графит, магнетит).

Блеск минералов. Это способность их поверхности отражать свет. Блеск не зависит от окраски минерала и может быть разнообразным.

Различают минералы:

- с металлическим блеском (графит);

- с неметаллическим блеском: стеклянный (силикаты), жирный (тальк), перламутровый (кальцит), алмазный (алмаз), шелковистый (асбест).

Твердость минералов.Под твердостью понимают степень сопротивления минерала царапанию острием другого минерала. Это свойство отражает строение кристаллической решетки минерала и характер соединения ее элементарных частиц. Чем сильнее связь между этими частицами, тем больше твердость минерала.

Анизотропные минералы в различных направлениях имеют разную твердость, изотропные – во всех направлениях одинаковую.

Для оценки твердости существует шкала Мооса, представленная 10 минералами – эталонами (табл.). Как правило, более твердые минералы будут оставлять царапины на менее твердых.

 

Эталонные элементы Твердость Эталонные лементы Твердость
Тальк Кварц
Гипс Ортоклаз
Кальцит Топаз
Флюорит Корунд
Апатит Алмаз

 

Для практике твердость приближенно определяют с помощью царапанья минералов ногтем (твердость 2), стальным ножом (твердость 5), стеклом (твердость 5,5).

Точно твердость минералов определяют прибором – склерометром.

Твердость большинства минералов колеблется в пределах 2-6.

Спайность минералов.Это способность минералов раскалываться по определенным направлениям (плоскостям).

Различают минералы:

- с весьма совершенной спайностью, которые легко расщепляются ногтем на тончайшие листочки (слюда);

- с совершенной спайностью, которые под действием легких ударов распадаются на осколки правильной, ограненной формы (кальцит, каменная соль);

- со средней спайностью – на осколки, ограниченные приблизительно в одинаковой степени как плоскостями спайности, так и неправильными поверхностями излома (роговая обманка) – видны плоскости спайности;

- с несовершенной спайностью, у которых плоскости спайности либо не видны, либо совершенно отсутствуют, поэтому образующиеся при раскалывании их обломки имеют неправильные формы (кварц, апатит);

- с весьма несовершенной спайностью (аналогично) – спайность совершенно отсутствует, образуются осколки неправильной формы.

Излом минералов. Характеризует поверхность разрыва и раскалывания минералов не по плоскостям спайности, а по случайным направлениям.

Плотность минералов.Колеблется в широком диапазоне – 0,9-23 г/см3.

 

• Процессы образования минералов

Генезис минераловпроисхождение и условия образования минералов в земной коре.

Каждый тип минералов может существовать в природе лишь при определенных термодинамических условиях. При изменении этих условий минералы либо разрушаются, либо перекристаллизовываются. Условия, в которых они образуются в природе, отличаются большим разнообразием и сложностью. Все процессы минералообразования по главным источникам энергии можно разделить на три группы:

- эндогенные;

- экзогенные;

- метаморфогенные.

 

Эндогенный генезис минералов. Эндогенные процессы образования минералов обусловлены внутренними силами Земли.

Магматический генезис минералообразования. По мере понижения температуры и остывания магмы в глубоких сферах Земли происходит расщепление, или дифференциация, магматического расплава с последующей его кристаллизацией и затвердеванием (многие минералы класса силикатов, а также рудные (хромиты, платиноиды)). Условия магматического генезиса – высокие температуры (700-1200 0С) и давления (десятки и сотни МПа).

Пегматитовый генезис минералообразования. В процессе постепенного остывания и раскристаллизации магматического расплава содержащиеся в нем газовые компоненты (пары воды, углекислота и т.д.) с остатками жидкой магмы проникают в трещины, появившиеся в результате остывания расплава, и застывают. При раскристаллизации этих застывших остаточных продуктов магматического расплава образуется около 300 минералов (в том числе кварц, полевой шпат, слюда, драгоценные камни).

Пневматолитовый генезис минералообразования. По мере дальнейшего охлаждения и застывания магмы количество летучих веществ в ней становится избыточным, они уже не могут оставаться в гомогенном растворе-расплаве. Начинается их выделение. Летучие вещества реагируют между собой и с возникшими ранее минералами.

Гидротермальный генезис минералообразования. При охлаждении газовой фазы летучих веществ ниже критической температуры воды, т.е. 374 0С, водяные пары конденсируются, образуется раствор горячей воды, насыщенной различными компонентами. Этот раствор проникает в трещины и оказывается в условиях низких температур и давления. Из него выпадают минералы (полиминеральные жилы, содержащие кварц, кальцит, самородные элементы и др).

Эксгаляционный генезис минералообразования. При остывании излившейся на поверхность земли магмы часть газообразных компонентов (HF, HCl, P), входящих в ее состав, улетучивается. Эти улетучившиеся компоненты, попадая в низкотемпературные условия, кристаллизуются – переходят из газообразного состояния в твердое (самородная сера, минералы бора и т.д.).

Минералы эндогенного генезиса – типичные первичные почвообразующие, они входят в состав различных магматических горных пород.

 

Экзогенный генезис минералов. Экзогенные процессы минералообразования происходят вблизи или на поверхности Земли.

Под действием многочисленных факторов (кислорода, углекислоты, воды, живых организмов, температуры и др.) первичные минералы претерпевают глубокие химические и физико-химические изменения, из них образуются новые, более устойчивые в условиях земной поверхности минеральные виды и их ассоциации. Разрушение и возникновение новых минеральных видов называют процессом выветривания.

Примеры:

- гипс и карналлит зарождаются в результате выпадения и осаждения минеральных солей на дне морей, озер и мелководных лагун в периоды интенсивного испарения воды или изменения ее температуры, когда вода становится пересыщенной солями;

- многие минералы возникают в процессе жизнедеятельности животных и растительных организмов – это биогенный процесс минералообразования. (Моллюски в своих раковинах создают жемчуг – углекислый кальций с примесью органического материала).

Минералы экзогенного генезиса – типичные вторичные почвообразующие, они входят в состав разнообразных осадочных горных пород.

 

Метаморфогенный генезис минералов. Это сложный процесс преобразования эндогенных и экзогенных минералов, обусловленный в основном изменением термодинамических условий их зарождения.

В зависимости от изменения основных факторов метаморфизма – давления и температуры – различают прогрессивный и регрессивный метаморфизм.

При прогрессивномметаморфизме минералы и горные породы преобразуются в условиях последовательно увеличивающихся давлений и температур. В условиях повышенных давлений и температур, под влиянием водных растворов и газов претерпевает изменения как внешний облик, так и внутреннее строение эндогенных и экзогенных минералов.

Пример:

Для глубоких зон метаморфизма характерны дегидратация, деоксидация и декарбонатизация минералов, возникших в приповерхностных условиях. Так, опал, теряя воду, превращается в условиях повышенного давления и температуры в халцедон, халцедон – в кварц.

В условиях высокого давления и температуры в зоне метаморфизма вещество материи уплотняется, из него зарождаются минералы с относительно плотной кристаллической решеткой и большой плотностью.

При регрессивном метаморфизме минералы и горные породы преобразуются в условиях последовательного уменьшения давлений и температур. Образовавшиеся в глубоких сферах минералы и горные породы в результате медленного поднятия какого-либо участка земной коры оказываются с течением времени в условиях низких давлений и температур. Это приводит к возникновению устойчивых к таким условиям минералов и минеральных ассоциаций.

Минералы метаморфогенного генезиса могут сформироваться как на больших глубинах, так и вблизи земной поверхности. В зависимости от условий образования они могут быть первичными и вторичными.

 

• Классификация минералов

 

В основу современных классификаций минералов положен главным образом кристаллохимический принцип, т.е. их кристаллическое строение и химический состав. Все минералы подразделяют на несколько классов, из которых главнейшими являются:

1. силикаты

2. окислы и гидроокислы

3. карбонаты

4. фосфаты

5. сульфаты

6. галоиды

7. нитраты

8. сульфиды

9. самородные элементы.

 

Класс силикатов

Силикаты являются самыми распространенными в земной коре минералами: составляют более 33% всех известных в природе минералов. На долю силикатов приходится не менее 85% массы всей земной коры.

Рентгеноскопические исследования структуры силикатов показали, что во всех минералах этого класса каждый ион кремния Si4+ соединен с четырьмя ионами кислорода, причем ионы кислорода расположены в вершинах октаэдра, а ион кремния – в центре него (нарисовать).

Основная структурная единица силикатов – кремнекислородный тетраэдр [SiO4]4- – обладает четырьмя свободными валентными связями, благодаря которым к нему присоединяются другие химические элементы и кремнекислородные тетраэдры.

В зависимости от характера сочленения и расположения кремнекислородных тетраэдров различают силикаты:

- островные;

- цепные;

- ленточные;

- листовые;

- каркасные.

Островные силикаты. В структуре данного типа кремнекислородные тетраэдры представляют островки одиночных сдвоенных, строенных, счетверенных или сшестеренных тетраэдров, сгруппированных в кольца. Между собой эти тетраэдры связаны катионами Mg2+, Fe2+, Ca2+, Mn2+, Al3+, Fe3+.

К островным силикатам относится оливин [(Mg, Fe)2 SiO4] – первичный минерал магматического, реже метаморфического происхождения, хрупкий, оливково-зеленого (бутылочный) цвета. При выветривании разлагается с образованием карбонатов и опала. Применяют оливин изредка как магнезиальное удобрение, а светло-зеленую его разновидность – как драгоценный камень.

Цепные силикаты. В их структуре кремнекислородные тетраэдры соединены между собой в непрерывные цепочки с радикалом [SiO3]2-.

К таким силикатам относится авгит {Ca (Mg, Fe, Ti, Al) [(Si, Al)2 O6]} – это первичный минерал, который в зоне выветривания неустойчив и в результате химического разложения переходит в тальк, каолинит, хлорит, лимонит, имеет черный, зеленовато-черный цвет.

Ленточные силикаты.В их структуре кремнекислородные тетраэдры соединены между собой в сдвоенные цепочки с радикалом [Si4O11]6-.

К таким силикатам относится роговая обманка [Na, Ca, (Mg, Fe2+)4 (Al, Fe3+) (OH, F)2 × (Al2Si6O22)] – это первичный минерал магматического и метаморфического происхождения, серо-зеленого, темно-зеленого или черного цвета. Роговая обманка является породообразующим минералом гранитов. В зоне выветривания она неустойчива: разлагается на карбонаты, лимонит и опал.

Листовые силикаты.Соединения тетраэдров, расположенных в одной плоскости, через три общих кислорода приводит к образованию листовой, или слоевой структуры, имеющей в основе радикал [Si4O10]4-.

Такая структура характерна для различных пластинчатых минералов – талька, каолинита, слюды (мусковит и биотит).

Тальк [Mg3(OH)2 (Si4O10)] – образуется в верхних слоях земной коры в результате метаморфизма, имеет белый, бледно-зеленый или светло-желтый цвет, жирен на ощупь. Его широко применяют в различных отраслях сельского хозяйства, например, для производства ядовитых порошков против вредителей.

Каолинит [Al4(OH)8 (Si4O10)] – это вторичный почвообразующий минерал (образуется этот минерал в результате выветривания гранитов и базальтов), входит в состав глинистых минералов, отличается высокой дисперсностью, имеет белый цвет, жирен на ощупь. Применяется каолинит в керамической и бумажной промышленности, является важным сырьем для изготовления огнеупорных изделий.

Мусковит [KAl2(OH)2 (AlSi3O10)] – первичный породообразующий минерал магматического, пегматитового, гидротермального и метаморфического происхождения, белого или желтоватого цвета. Мусковит – отличный диэлектрик, его применяют в электро- и радиотехнике.

Каркасные силикаты.В структуре данного типа так называемый непрерывный каркас состоит из связанных между собой через кислороды всех четырех вершин тетраэдров. У тетраэдров нет свободных валентностей, и присоединение к ним других ионов невозможно. Основное звено каркасных структур – [(Si, Al)4O8].

К каркасным силикатам относят полевые шпаты и фельдшпатиды.

Полевые шпаты – широко распространенные минералы, общая масса которых составляет до 50% всей массы земной коры. Полевые шпаты подразделяются на две подгруппы: калий-натриевые полевые шпаты (ортоклаз, микроклин) и плагиоклазы.

Ортоклаз [K (Al, Si3O8)] – это первичный минерал, являющихся составной частью некоторых метаморфических горных пород (гранит), белого, розового или красного цвета. При выветривании он переходит в один из глинистых минералов (каолинит и др.). Его используют как сырье для стекольной и керамической промышленности.

Плагиоклазы представляют собой изоморфную смесь натриевой молекулы – альбита [Na (Al, Si3O8] и кальциевой – анортита [Ca (Al2Si2O8)], образующих смешанные соединения любой пропорции. В зависимости от содержания анортита плагиоклазы делят на альбит, олигоклаз, андезин, лабрадор, битовнит, анортит.

Фельдшпатиды по химическому составу похожи на полевые шпаты, но беднее кремнекислотой.

Нефелин [Na3K (Al, SiO4)4] – это первичный минерал магматического происхождения. Он образуется в бедных кремнеземом щелочных глубинных и излившихся породах, где содержание кремнекислоты недостаточно для образования полевых шпатов. Имеет серовато-белую окраску. Применяют этот минерал в химической промышленности для получения окиси алюминия, соды, в сельском хозяйстве калийного удобрения.

 

 








Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.