Методы изучения генетики человека.

ТЕСТЫ К КУРСОВОМУ ЭКЗАМЕНУ ПО БИОЛОГИИ

Раздел I. Клетка. Молекулярно-генетический уровень живого.

1. К немембранным компонентам эукариотической клетки относятся:

а) пластиды

б) рибосомы

в) лизосомы

г) митохондрии

2. Область, в которой расположена кольцевая хромосома у бактерий, называется:

а) ядро

б) ядрышко

в) нуклеоид

г) тилакоид

3. Мономером молекул ДНК и РНК является:

а) ген

б) нуклеотид

в) дезоксирибоза

г) рибоза

4. Возбудителем малярии является:

а) доклеточная форма жизни

б) одноклеточный прокариотическийорганизм

в) одноклеточный эукариотический организм

г) многоклеточный эукариотический организм

5. Первый этап биосинтеза белка – это:

а) репликация ДНК

б) рекомбинация ДНК

в) транскрипция

г) трансляция

6. Если в и-РНК было 35 процентов нуклеотида У, то какого нуклеотида

было столько же в комплементарной цепи матричной молекулы ДНК:

а) Т

б) А

в) Г

г) Ц

7. Из диплоидной клетки в результате мейоза образуются клетки, содержащие:

а) диплоидный набор хромосом с одинаковым набором аллелей в хромосомах

б) гаплоидный набор хромосом с одинаковым набором аллелей в хромосомах

в) гаплоидный набор хромосом с разным набором аллелей в хромосомах

г) диплоидный набор хромосом с разным набором аллелей в хромосомах

8. В состав митотического аппарата клетки входят:

а) рибосомы

б) микротрубочки

в) лизосомы

г) ядрышки

9. Одним из механизмов мутационной изменчивости является:

а) синапсис гомологичных хромосом

б) образование диад

в) нарушение репарации

г) оплодотворение

10. Синдром Шерешевского-Тернера может быть обусловлен:

а) нерасхождением хромосом в первом мейотическом делении

б) дупликацией фрагмента плеча хромосомы

в) заменой нуклеотида

г) инверсией участка ДНК

11. Мономером молекулы белка является:

а) остаток фосфорной кислоты

б) нуклеотид

в) аминокислота

г) азотистое основание

12. Укажите наименьший участок молекулы ДНК, изменение которого является мутацией:

а) один триплет нуклеотидов

б) один нуклеотид

в) пара рядом стоящих нуклеотидов

г) пара комплементарных нуклеотидов

13. Какие связи соединяют отдельные мономеры в полимер первичной структуры в молекулах нуклеиновых кислот:

а) пептидные

б) фосфодиэфирные

в) дисульфидные

г) водородные

14. Укажите одно из свойств генетического кода:

а) вырожденность

б) дискретность

в) стабильность

г) плейотропность

15. В какой молекуле заключена информация о строении пептидной цепи:

а) т-РНК

б) р-РНК

в) и-РНК

г) интроне ДНК

16. Какой этап реализации генетической инфоромации эукариот протекает в цитоплазме:

а) трансляция

б) сплайсинг

в) транскрипция

г) репарация

17. Каким образом шифруются аминокислоты в молекуле ДНК:

а) отдельными нуклеотидами

б) парами комплементарных нуклеотидов

в) парами рядом стоящих нуклеотидов

г) тройками рядом стоящих нуклеотидов

18. Каков возможный механизм замены Hb A на Hb S:

а) выпадение нуклеотида

б) замена нуклеотида

в) вставка нуклеотида

г) инверсия нуклеотида

19. Какая из мутаций приведет к сдвигу рамки считывания:

а) замена нуклеотида

б) полиплоидия

в) делеция нуклеотида

г) полисомия

20. Какое свойство гена обуславливает наследственность живых организмов:

а) плейотропность

б) способность взаимодействовать с другими генами

в) способность изменять структуру

г) стабильность

Раздел II. Кариотип. Хромосомы.

1. Что такое кариотип:

а) набор генов

б) гаплоидный хромосомный набор гамет

в) набор хромосом в любой клетке организма

г) специфичный для соматических клеток организмов данного вида диплоидный хромосомный набор

2. Что такое хромосомы:

а) это органоиды клетки

б) это гранулярные тельца, располагающиеся в цитоплазме клеток

в) это нитевидные внутриядерные структуры, состоящие из хроматина и содержащие генетический материал

г) это окрашивающиеся структуры, находящиеся в межклеточном веществе

3. Что такое хроматин:

а) это деконденсированные хромосомы

б) это комплекс макромолекул белков и углеводов

в) это вещество, из которого состоят хромосомы

г) это материал, из которого состоят хромосомы, представляющий собой нуклеопротеиновый комплекс

4. Что такое мутации:

а) изменения признаков (свойств) организма

б) изменения, возникающие в наследственном материале клеток, носящие внезапный характер

в) изменения, возникающие в ходе митоза или мейоза

г) изменения комбинации генов в генотипе

5. У кого проявятся последствия соматических мутаций:

а) у данной особи

б) у потомков данной особи

в) у данной особи и у ее потомков

г) ни у кого

6. Последствия генеративных мутаций проявятся у:

а) данной особи

б) потомков данной особи

в) данной особи и ее потоков

г) ни у кого

7. Названия каких мутаций не связаны с уровнем организации наследственного материала, на котором они возникли:

а) генные

б) генеративные

в) геномные

г) хромосомные

8. Назовите, какие изменения структуры гена называют мутациями «со сдвигом рамки считывания»:

а) мутации по типу инверсии

б) мутации, происходящие в соматических клетках

в) мутации, связанные с изменением количества пар нуклеотидов в ДНК гена

г) мутации по типу замены оснований

9. К чему приводят генные мутации по типу замены азотистых оснований:

а) к сдвигу рамки считывания

б) к изменению последовательности нескольких аминокислот

в) к замене одной аминокислоты в пептиде

г) не приводят к замене аминокислоты в пептиде

10. Какая из болезней является результатом генной мутации:

а) с-м Шерешевского-Тернера

б) фенилкетонурия

в) с-м Трисомии Х

г) с-м Клайнфельтера

11. Что лежит в основе возникновения хромосомных перестроек:

а) изменение структуры отдельных генов

б) нарушение генного баланса

в) нарушение расхождения хромосом при делении клетки

г) неравноценный кроссинговер

12. Какие виды мутаций относятся к геномным мутациям:

а) мутации по типу замены оснований

б) мутации со сдвигом рамки считывания

в) робертсоновские транслокации

г) анэуплоидия

13. Какое заболевание связано с изменением числа хромосом в кариотипе:

а) с-м Марфана

б) фенилкетонурия

в) с-м Шерешевского-Тернера

г) ахондроплазия

14. Какое заболевание не связано с изменением числа хромосом в кариотипе:

а) с-м Дауна

б) с-м Трисомии Х

в) с-м Патау

г) с-м Марфана

15. Что такое анэуплоидия:

а) мутации по типу «сдвига рамки считывания»

б) мутации, связанные с увеличением числа наборов хромосом

в) мутации по типу замены оснований

г) мутации, связанные с изменением числа отдельных хромосом

16. В каких клетках исследуются кариотипы:

а) в половых клетках

б) в зиготе

в) в соматических

г) во всех типах клеток организма

Раздел III. Генетика пола. Модификационная изменчивость.

Методы изучения генетики человека.

1. Какой метод изучения генетики человека позволяет выявить роль наследственности или среды в развитии признака:

а) биохимический

б) Fish-метод

в) цитогенетический

г) близнецовый

д) генеалогический

2. Близнецовый метод в генетике человека применяют для выявления:

а) типа наследования признака

б) роли среды или наследственности в развитии признака

в) хромосомных или геномных мутаций

г) генных мутаций

3. Какой признак у человека значительно изменяется под действием внешней среды:

а) форма эритроцитов

б) форма ушной раковины

в) пигментация кожи

г) масса сердца

4. Признак с узкой нормой реакции у человека это:

а) пигментация кожи

б) разрез глаз

в) количество эритроцитов в периферической крови

г) вес тела

5. Признак с широкой нормой реакции у человека это:

а) форма ушной раковины

б) вес тела

в) масса сердца

г) разрез глаз

6. Какая изменчивость не является наследственной:

а) неопределенная

б) комбинативная

в) мутационная

г) модификационная

7. Что характеризует модификационную изменчивость:

а) плейотропность

б) изменение генотипа

в) наследственный характер

г) изменение фенотипа

8. В основе половой дифференциации млекопитающих и человека:

а) восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе

б) сочетание половых хромосом в зиготе

в) секреция половых гормонов гонадами

г) соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе

9. Какие хромосомы содержат гаметы самок млекопитающих и человека:

а) 11 аутосом и Х-хромосому

б) 11 аутосом и У-хромосому

в) 22 аутосомы и Х-хромосому

г) 11 аутосом и ХХ

10. Какие хромосомы содержат гаметы самцов млекопитающих и человека:

а) 11 аутосом и ХУ

б) 11 аутосом Х или У

в) 11 аутосом и Х-хромосому

г) 11 аутосом

11. Первичные половые признаки у человека это:

а) анатомические и физиологические особенности половой системы

б) развитие молочных желез у женщин

в) рост усов и бороды у мужчин

г) особенности конституции

12. Каковы возможности биохимического метода:

а) выявление роли генотипа или среды в развитии признака

б) определение типа наследования признака

в) диагностика генных болезней

г) изучение кариотипа

13. Каковы возможности генеалогического метода:

а) позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции

б) позволяет определить тип наследования признака

в) выявляются особенности конкретного кариотипа

г) изучается структура гена

14. Генеалогический метод позволяет определить:

а) по линии отца или матери передается признак в поколениях

б) пол ребенка

в) кариотип плода

г) пороки развития плода

15. Генеалогический метод позволяет определить:

а) кариотип плода

б) пол ребенка

в) тип наследования признака

г) наследственные синдромы

16. Туберкулез – заболевание с наследственной предрасположенностью, т.к.:

а) конкордантость у ДБ достаточно высока, а у МБ достоверно выше, но не 100%

б) конкордантность у ДБ и МБ одинаковая

в) конкордантность у МБ почти 100%, а у ДБ достоверно ниже

г) конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

17. Генотип играет главную роль в развитии формы ушей, т.к.:

а) конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая

б) конкордантность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже

в) конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже

г) конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

18. Среда играет главную роль в развитии эндемического зоба, т.к.:

а) конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая

б) конкордантность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже

в) конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже

г) конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

19. Выберите из перечисленных простой признак:

а) ожирение

б) т-РНК

в) рост

г) серповидноклеточная анемия

20. Выберите из перечисленных простой признак:

а) близорукость

б) гистон H1

в) серповидноклеточная анемия

г) ожирение

21. Выберите из перечисленных простой признак:

а) фенилкетонурия

б) полидактилия

в) ожирение

г) фермент тирозиназа

22. Выберите из перечисленных простой признак:

а) курчавые волосы

б) ожирение

в) гормон инсулин

г) фенилкетонурия

23. Выберите из перечисленных сложный признак:

а) белок коллаген

б) т-РНК

в) гормон инсулин

г) серповидноклеточная анемия

24. Какой из признаков имеет широкую норму реакции:

а) форма ушей

б) разрез глаз

в) вес тела

г) цвет глаз

25. Половой хроматин отсутствует:

а) при синдроме Клайнфельтера

б) у девочки с синдромом Дауна

в) у девочки с синдромом «кошачьего крика»

г) при синдроме Шерешевского-Тернера

26. Несколько телец полового хроматина могут быть обнаружены:

а) у девочки с синдромом Дауна

б) при синдроме Шерешевского-Тернера

в) у девочки с синдромом «кошачьего крика»

г) при синдроме Клайнфельтера

27. Мозаик – это:

а) организм с полиплоидным набором хромосом в соматических клетках

б) гаплоидный организм

в) диплоидный организм

г) организм, имеющий клеточные популяции с разным хромосомным набором

28. Какова роль гена SRY У-хромосомы в дифференцировке мужского пола:

а) контролирует синтез белка-рецептора к тестостерону

б) отвечает за синтез тестостерона

в) его продукт запускает реакции синтеза тестостерона

г) его продукт, взаимодействуя с тестостероном, влияет на дифференцировку гонад в направлении мужского пола

29. Что является ведущим фактором в развитии пола у человека:

а) сочетание половых хромосом в зиготе

б) восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе

в) соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе

г) образование полового хроматина

30. Какой из признаков человека относят к вторичным половым:

а) синтез половых гормонов гонадами

б) строение половых желез

в) наличие в соматических клетках пары половых хромосом

г) развитие молочных желез у девочек

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: