Постэмбриональное развитие насекомых

Постэмбриональное развитие насекомого делится на две четко ограниченные стадии развития: личинку и имаго. Во многих случаях в процессе развития насекомое проходит дополнительные стадии: куколку, триунгулин и др.В зависимости от числа стадий развития различают два основных типа метаморфоза: неполное и полное превращение. По этим двум типам превращения крылатые насекомые разделяются на две большие группы — насекомых с неполным превращением и насекомых с полным превращением. Жизнь личинки начинается после выхода из яйца. Сразу после вылупления личинка лишена своей нормальной окраски, обычно бесцветная или беловатая и имеет мягкие покровы. Но у открыто живущих личинок окрашивание и затвердевание покровов происходят очень быстро и личинка приобретает нормальный вид. Личинка вступает в пору усиленного питания, роста и развития. Рост и развитие сопровождаются периодическими линьками — сбрасыванием кутикулы. Благодаря линькам происходит увеличение тела и наружные его изменения.После каждой линьки личинка переходит в следующий возраст. Неполное превращение, или гемиметаморфоз характеризуется прохождением трех стадий — яйца, личинки и имаго. Личинки насекомых с неполным превращением внешне сходны со взрослыми особями и имеют сложные глаза, ротовые органы и в более старших возрастах — хорошо выраженные наружные зачатки крыльев. У многих насекомых с неполным превращением личинки ведут сходный с имаго образ жизни и могут встречаться совместно с последними. Вследствие большого морфологического и биологического сходства с имаго такие личинки называются имагообразными или нимфами. В качестве подтипа гемиметаморфоза выделяют также его упрощение —гипоморфоз, характерный для вторично бескрылых представителей насекомых с неполным превращением — вшей, пухоедов, некоторых тараканов, прямокрылых и др. При гипоморфозе нимфы внешне практически неотличимы от имаго. Полное превращение, или голометаморфоз, характеризуется прохождением от четырех до пяти стадий — яйца, личинки, куколки, имаго и иногда предкуколки. Личинки насекомых с полным превращением мало похожи на взрослых особей, поэтому называются истинными личинками. При этом личинка всегда лишена сложных глаз, наружных зачатков крыльев и часто имеет иной тип ротовых органов, нежели взрослые особи. Нередко сегменты тела истинной личинки однородны, то есть отсутствует резкое разделение тела на грудной и брюшной отделы. Также истинные личинки живут в иной среде, чем взрослые. В связи с этим большинство органов истинных личинок имеют временный характер, выполняя функции чисто личиночной жизни. От этих органов у взрослых насекомых обычно не остается и следа. К числу таких органов личинок относятся: брюшные ноги, ротовой аппарат, паутинные железы и т. д.Анаморфоз— одна из двух первичных форм метаморфоза насекомых, возможно, свойственная наиболее примитивному из отрядов насекомых — бессяжковым. При анаморфозе личинки внешне очень сходны со взрослыми, но имеют меньшее число брюшных сегментов. С развитием личинки происходит нарастание дополнительных сегментов на вершине брюшка, но полное их число достигается лишь во взрослой фазе. Этот тип превращения широко распространен у многоножек и других «низших» членистоногих.Первичное превращение, или протоморфоз— второй первичный для насекомых тип метаморфоза, сохранившийся у ногохвосток, двухвосток, щетинохвосток и поденок. Характеризуется наличием двух взрослых стадий: субимаго и имаго. Личинка в целом сходна со взрослой стадией.Гиперморфоз— модификация гемиметаморфоза, являющаяся преходной стадией к полному превращению. Характерен для белокрылок, кокцид и трипсов. Его отличие от неполного превращения состоит в появлении в конце развития личинки стадии покоя, называемойложнокуколкой. Также нимфа этих насекомых не настолько похожа на взрослое насекомое, как у насекомых с типичнымгемиметаморфозом. Однако на стадии покоя при гиперморфозе всё же не происходит настолько сложной перестройки строения, как это происходит при полном превращении.Гиперметаморфоз, или избыточное полное превращение — усложнение полного превращения, характерной особенностью которого является наличие нескольких форм личинок, а иногда и нескольких куколочных стадий. Личинки первого возраста носят особое название — триунгулин. Они обычно камподеовидные, чем резко отличны от личинок второго и последующего возрастов — червеобразных с разной степенью развития грудных ног. Столь резкие различия между молодой и старшими личинками связаны с их разным образом жизни: первые после выхода из яйца активно бегают, ищут добычу, но, разыскав её, линяют, превращаясь в паразитических личинок, биологическая роль которых состоит в росте и питании. Избыточное полное превращение характерно для веерокрылых, жужжал, нарывников и др.Метаморфоз сопровождается, помимо внешних, также и внутренними изменениями. Важнейшую роль при метаморфозе играют гормоны.При неполном превращении внутренние изменения протекают постепенно и при переходе во взрослую фазу не сопровождаются коренной перестройкой всей личиночной организации; многие органы личинок сохраняются у имаго. Даже зачатки яичников и семенников обнаруживаются уже у личинок первого возраста, развиваются постепенно и при переходе во взрослую стадию у одних видов превращаются во вполне зрелые половые железы, у других доразвиваются во взрослом состоянии.Совсем иной характер внутренних изменений имеют насекомые с полным превращением. Их личинки резко отличаются от имаго, поэтому переход во взрослую стадию неизбежно требует коренной перестройки всей морфологической и биологической организации. Эта перестройка происходит в основном в стадии куколки и слагается из двух процессов — гистолиза и гистогенеза.Сущность гистолиза состоит в уничтожении личиночных органов, сопровождаемым проникновением и внедрением в ткани гемоцитов. Содержимое куколки как бы возвращается к недифференцированному состоянию яйца. Гистолизу подвергаются все системы организма личинки, кроменервной, половой, а также спинного сосуда.В дальнейшем гистолиз сменяется гистогенезом, конечной целью которого является построение из образовавшейся жидкой массы новых, имагинальных органов. Важную роль при гистогенезе также играют имагинальные зачатки — группы клеток, из которых возникают те или иные ткани и органы.

29. Развитие ракообразных, строение науплиуса, метанауплиуса.(Crustacea). Почти все ракообразные раздельнополы, только усоногие и некоторые десятиногие — гермафродиты. Обыкновенно самцы резко отличаются от самок внешним видом или размерами. У одних ракообразных самцы крупнее, у других мельче самок. Часто у самцов есть какие-нибудь приспособления, помогающие им удерживать самку во время спаривания. Спаривание заключается в том, что самец прикрепляет близ половых отверстий самки сперматофор, т.е. кучку сперматозоидов, одетую оболочкой. Когда самка начинает откладывать яйца, вместе с ними выделяется вещество, растворяющее оболочку сперматофора; сперматозоиды оказываются на свободе и оплодотворяют яйца. В других случаях сперма вводится при помощи специальных копулятивных органов непосредственно в половые пути самки. Яйца представителей подкласса жаброногих ракообразных способны развиваться партеногенетически, т. е. без оплодотворения. Имеются виды, состоящие из одних самок, дающих начало новому поколению самок. Сравнительно редко яйца откладываются прямо в воду. Обычно самка носит их на себе в спецнальной выводковой камере или прикрепляет их к поверхности тела или к конечностям. Из яйца развивается характерная для всех ракообразных личинка науплиус. У некоторых ракообразных науплиус выходит из яйца и приступает к самостоятельному существованию, у других эта стадия формируется внутри яйцевой оболочки и личинка покидает яйцо, достигнув более поздней стадии развития. Наконец, есть ракообразные с прямым развитием, у которых все личиночные стадии проходят в яйце, а из него рождается уже сформировавшийся маленький рачок. Личинки ракообразных часто непохожи на взрослых и нередко ведут совсем иной образ жизни. Например, личинки многих донных ракообразных плавают в толще воды. Сравнение между собой по многим признакам различных ракообразных позволяет разделить этот огромный класс па 6 подклассов, к рассмотрению которых мы и переходим. Конечности науплиальных сегментов закладываются дальше от сред ней линии тела, чем конечности метанауплиальных сегментов; точно также ведут себя, как мы видели, и параподииларвальных сегментов многих полихет. Ракообразные отличаются от полихет постоянством числа своих ларвальных (науплиальных) сегментов, которых всегда два (если не считать антенны I за туловищные конечности); наоборот, у полихет число ларвальных сегментов бывает, как мы видели, весьма разнообразно.Науплиус (от греч. nauplios - животное с панцирем), планктонная личинка многих ракообразных. Тело не сегментировано; придатков 3 пары: впереди рта - одноветвистые чувствительные антеннулы, позади - двуветвистые антенны и жвалы, служащие для плавания. Науплиус имеет непарный ("науплиальный") глаз. Между жвалами и анальным отверстием находится зона роста, в которой по мере развития образуются так называемые постнауплиальные сегменты с конечностями. Наутилоидеи (Nautiloidea), надотряд беспозвоночных класса головоногих моллюсков. Появились в кембрии, достигли расцвета в ордовике - девоне, стали малочисленны в мезозое - палеогене. Современные науплиусы представлены 1 родом - кораблики. По строению раковины науплиусы близки к аммонитам, от которых отличаются более простым строением перегородок (делящих раковину на камеры), сифоном, как правило, не прилегающим к стенке раковины, иным строением начальных частей раковины. Около 700 родов, объединяющих свыше 2 тыс. видов. Хищники; обитали в морях, вели ползающий, парящий или активноподвижный образ жизни. Важны для понимания истории развития головоногих моллюсков, а также для стратиграфии нижнепалеозойских отложений. Метанауплиус(от мета... и науплиус), личинка ракообразных, следующая за науплиусом. На стадии М. первые 2 пары придатков — антеннулы и антенны — выполняют функцию осязания, а 3-я пара — мандибулы (жвалы) — служит для перетирания пищи. Передвигается М. с помощью конечностей вновь образующихся максиллярных и грудных сегментов. У ракушковых на стадии М. появляется зачаток раковины. После ряда линек М. превращается в молодого рачка или (у некоторых креветок) в протозоеа.

30.Биология паукообразных.Паукообразные(Arachnida), класс беспозвоночных животных типа членистоногих, объединяющий пауков, скорпионов, клещей и другие формы. Паукообразные дышат воздухом с помощью легких или трахей. Подавляющее большинство видов – сухопутные, хотя известны некоторые вторично-водные клещи. Паукообразные родственны ракообразным и насекомым, но четко отличаются от тех и других. Представители этого класса – одни из древнейших наземных животных, известные с силурийского периода. Многие виды пауков, сохранившиеся в балтийском янтаре, очень сходны с ныне живущими формами. Обычно голова и грудь у паукообразных слиты в единое целое – головогрудь. Брюшко может быть мягким и несегментированным, как у пауков и клещей, или покрытым хитиновыми щитками и разделенным на сегменты, как у скорпионов. Головогрудь несет 6 пар придатков: 4 пары ног; пару педипальп, которые большинство паукообразных используют как щупальца или клешни; и пару хелицер, играющих роль хватательных челюстей. Антенны отсутствуют. Глаза всегда простые. У представителей некоторых групп, например скорпионов и телифонов, брюшко вытянуто в длинный хвост. Половое отверстие всегда находится на передней части брюшка: в этом паукообразные сходны с ракообразными и отличаются от насекомых. Молодь вылупляется из яиц, но большинство скорпионов живородящие.Современные паукообразные делятся на 9 отрядов: пауки (Araneae), клещи (Acarina), скорпионы (Scorpionida), сенокосцы (Phalangida, или Opiliones), ложноскорпионы (Chelonethida), сольпуги (Solpugida), жгутоногие (Pedipalpida), рицинулеи (Ricinulei) и щупальцеходные (Microthelyphonida). Наиболее богатый видами отряд – пауки; затем идут клещи, сенокосцы, ложноскорпионы, скорпионы и т.д.Все паукообразные, за исключением некоторых клещей, плотоядные, обычно поедающие насекомых и других мелких животных, которых они в большинстве случаев ловят живьем. Высасываются только жидкие ткани добычи (наружное пищеварение), никакие твердые частицы не заглатываются. Большинство паукообразных вооружены ядовитыми железами, хотя лишь немногие опасны для человека. Из пауков в США наиболее ядовиты вид «черная вдова» (Latrodectusmactans) и близкие к нему; их укус очень болезнен и иногда приводит к смерти. Опасными считаются некоторые крупные тропические птицеяды, но укусы представителей этой группы, живущих на юге и западе США, в основном сравнимы с ужалением осы. Скорпионы, из которых лишь немногие сильно ядовиты, наносят болезненные уколы отравленным жалом на конце хвоста. Вопреки широко распространенному мнению, крупные телифоны, обитающие в юго-западной части США, не ядовиты. Некоторые клещи переносят возбудителей болезней, в частности лихорадки Скалистых гор.Паукообразные, как и насекомые, живут повсюду. Они распространены до 80° с.ш., до высотной границы жизни в горах и встречаются даже в воздухе, в тысячах метрах над землей, куда их заносит ветром вместе с кусочками паутины.Наука о паукообразных называется арахнологией, но из практических соображений ее часто рассматривают как часть энтомологии.

31.Саркодовые. Характеристика, особенности строения.Класс Саркодовые насчитывает около 10 000 видов и имеет наиболее примитивную организацию. Обитают в морях, пресных водоемах и могут вызывать заболевания человека. Представителем класса саркодовых может быть амеба протей, обитающая в прудах и канавах с илистым дном. Тело амебы достигает я длину 0,2 - 0,7 мм. Цитоплазма находится в непрерывном движении, в результате которого возникают цитоплазматические выросты - ложноножки, или псевдоподии. Псевдоподии служат не только для движения, но и для поглощения частиц пищи. Амеба фагоцитирует пищевые частицы ложноножками и втягивает их внутрь тела, где образуются пищеварительные вакуоли. В них благодаря ферментам происходит процесс переваривания пищи. Жидкости поступают пиноцитозом. Вакуоли с непереваренными остатками подходят к поверхности тела и выбрасываются наружу. Кроме пищеварительных вакуолей в цитоплазме амебы видна сократительная вакуоль, которая периодически то появляется, то исчезает. Выделение осуществляется и через наружную мембрану. Дышит амеба растворенным в воде кислородом всей поверхностью тела. Размножается амеба бесполым путем - делением пополам. При этом сначала втягиваются псевдоподии и амеба округляется. Затем происходит деление ядра митозом и на теле амебы появляются перетяжка, которая перешнуровывает тело на две равные части; в каждую отходит по одному ядру. При наступлении неблагоприятных условий амеба инцистируется. Некоторые виды амеб приспособлены к паразитическому образу жизни в кишечнике позвоночных и беспозвоночных животных. В толстом кишечнике человека паразитирует пять видов амеб. Четыре вида обитают в просвете кишечника, питаются бактериями и не вызывают заболеваний у человека. Один вид - дизентерийная амеба - при определенных условиях может вызывать у человека тяжелое заболевание - амебиаз. В организм человека дизентерийная амеба попадает на стадии цисты. Заражение происходит через немытые овощи, фрукты, некипяченую воду. В кишечнике под действием ферментов оболочка цисты растворяется и в просвет кишечника выходят четыре вегетативные малые формы, обитающие в просвете толстого кишечника, не вызывая заболевания. Такое взаимодействие малой формы амебы с организмом хозяина называют носительством. При воздействии на человека различных неблагоприятных факторов, способствующих ослаблению организма, вегетативная малая форма внедряется в стенки кишечника, поселяясь между ворсинками. Здесь растет и превращается в патогенную крупную форму. Эта форма способна выделять протеолитические ферменты, разрушающие кишечный эпителий, вызывать язвенные поражения кишечника и питаться эритроцитами человека. Болезнь сопровождается кровавым поносом. При лечении крупная вегетативная форма снова превращается в малую, которая инцистируется. Больной выздоравливает или заболевание переходит в хроническую форму. Профилактика - мытье овощей и фруктов, питье кипяченой воды и соблюдение правил яичной гигиены.

32. Строение и размножение колониальных жгутиконосцев.Среди жгутиконосцев, в особенности в подклассе Phytomastigina , широко распространенаколониальность. Колонии образуются в результате незавершенного деления, когда не вполне отделившиеся друг от друга особи остаются связанными друг с другом. Колонии различаются как по форме, так и по способу развития. Нередко между особями выделяется слой прозрачного, студенистого вещества, и вся колония превращается в полый студенистый шар, в стенке которого в один слой расположены клетки. Число особей, входящих в состав колонии, варьирует от 4 (Gonium) до 10 тыс. и более (Volvox). По характеру развития различают монотомические и палинтомические колонии. Монотомией называют такой способ бесполого размножения простейшего, при котором после акта разделения дочерние особи растут и восстанавливают все органоиды, характерные для материнской клетки. Отдельные клетки колоний периодически делятся (обычно не все одновременно) и таким образом увеличивается число особей, слагающих колонию. Время от времени сама колония, достигшая предельной для данного вида величины, перешнуровывается пополам, этим путем осуществляется увеличение числа колоний. У палинтомических колоний, к которым, например, относятся растительные жгутиконосцы семейства вольвоксовых (Volvocidae), размножение происходит иначе. Все клетки колонии Pandorina, Eudoriпа или только некоторые из них (Volvox) претерпевают последовательные палинтомические деления, благодаря чему получается сразу несколько молодых колоний. У Pandorina или Eudorina вся материнская колония при этом распадается на дочерние, число которых равно числу клеток старой колонии. У вольвокса лишь немногие клетки материнской колонии претерпевают палинтомические деления. Образующиеся при этом дочерние колонии сначала помещаются внутри материнской. Через некоторое время старая колония разрушается и расположенные внутри нее молодые становятся свободными. У такой сложной колонии, как вольвокс, большая часть клеток не дает начала следующему поколению, а периодически умирает, так же как соматические клетки многоклеточного организма. Отряд Chrysomonadina состоит из мелких жгутиконосцев с 1-3 жгутами и с дисковидными хроматофорами золотисто-бурого цвета. Многие из хризомонад способны образовывать псевдоподии. Продукт ассимиляции - полисахарид лейкозин. Обычны в пресных и морских водах. Имеется несколько колониальных видов, из которых в пресной воде часто встречаются древовидные колонии Dinobryon и шаровидные Synura.

33. Характеристика и жизненные циклы грегарины.Грегарины (лат.Gregarine) — группа одноклеточных паразитических организмов, относящихся к споровикам, которые в свою очередь входят в состав крупного таксона Apicomplexa (царство Alveolata). Большинство представителей — внеклеточные паразиты практически всех известных на сегодняшний момент типов беспозвоночных.Клетка грегарины обладает вытянутой червеобразной формой. Тело септированных грегарин (Eugregarinida:Septata) подразделено на три отдела: эпимерит, протомерит и дейтомерит. Дейтомерит крупнее протомерита и содержит ядро.У большинства грегарин на поверхности клетки питающихся стадий (трофозоитов) формируются многочисленные гребни, внутри которых залегает сложная система цитоскелетных фибрилл. Цитоплазма содержит много гранул гликогена из-за чего выглядит зернистой.Представители немногочисленного подотряда шизогрегарин (лат.Schizogregarinida) характеризуются наличием в жизненном цикле бесполого размножения — шизогонии.Основная масса грегарин относится к подотряду настоящих грегарин (лат.Eugregarinida), для которого характерно отсутствие шизогонии.Взрослые грегарины, вступающие в фазу полового размножения, т. н. гамонты, соединяются попарно, образуя сизигий, который окружается цистой.Ядро каждого гамонта многократно делится, и затем вокруг каждого дочернего ядра обособляется цитоплазма.Так образуются гаметы, которые затем сливаются попарно, давая начало зиготам.Каждая зигота покрывается оболочкой и превращается в ооцисту. Внутри ооцисты образуется 8 мелких клеток — спорозоитов, которые при попадании в подходящего хозяина могут стать источником нового заражения.Через некоторое время онидостигают взрослого состояния и цикл замыкается.Все грегарины — гаплонты с зиготической редукцией. Диплоидна лишь зигота. Мейоз и редукция числа хромосом происходят в ооцисте при первом делении зиготы.

34. Эпидемиология малярии. Жизненный цикл малярийного плазмодия.Резервуар возбудителя малярии — больной человек; основной механизм заражения — трансмиссивный. Переносчики малярии — самки комаров рода Anopheles. Человек— промежуточный, а комар — окончательный хозяин паразита. Также возможно вертикальное заражение от матери к плоду. Заболеваемость напрямую зависит от размеров популяции комаров и количества больных, служащих резервуаром инфекции. В связи с развитием индустрии туризма заболевание стали выявлять в странах, лежащих за пределами естественного ареала.У различных видов малярийных плазмодиев жизненный цикл практически одинаков, а основные различия связаны с характером поражений эритроцитов. В организме человека происходит бесполая стадия (шизогония), в организме комаров — половая стадия (спорогония). Спорогония малярийных плазмодиев происходит в клетках эпителия ЖКТ комара; её продолжительность 1 -3 нед. С кровью больного в организм комара проникают мужские и женские гаметы (гамонты), попарно сливающиеся в зиготы, проникающие в стенку кишки и образующие там ооцисты. Содержимое ооцист претерпевает процесс спорогонии, то есть многократного деления с образованием веретенообразныхспорозоитов. Спорозоиты — подвижные клетки длиной 11-15мкм, диссеминирующие по всему организму насекомого. Часть из них проникает в слюнные железы комара, в результате чего он становится переносчиком болезни. Тканевая (экзоэритроцитарная) шизогония малярийных плазмодиев происходит в гепатоцитах и продолжается 1-2,5 нед. Уже через час после укуса комара спорозоиты проникают с кровотоком в клетки печени, где происходит их размножение и деление. В результате деления образуются мерозоиты (каждый спорозоит может образовать от 2000 до 40 000 мерозоитов), разрушающие гепатоциты и проникающие в кровоток. Эритроцитарная шизогония малярийных плазмодиев происходит после проникновения мерозоитов в эритроциты путём эндоцитоза, где образуется паразитоформнаяпсевдовакуоль. Затем мерозоиты превращаются в трофозбиты (бесполые формы), утилизирующие гемоглобин. В ходе развития паразитов в эритроцитах происходит накопление пигмента. Юныетрофозои-ты содержат ядро с одним хроматиновым зерном и внешне напоминают перстень или кольцо. Незрелыетрофозоиты имеют амёбовидную форму, а трофозоитыP. vivax способны передвигаться внутри эритроцитов [от лат. vivax, живой]. У зрелыхтрофозоитов ядра делятся; образуются многоядерные шизонты (делящиеся формы), дающие новое поколение мерозоитов. Выход мерозоитов из эритроцита сопровождается его разрушением. Цикл развития для P. malariae составляет 72 ч, для других видов — 48 ч. В некоторых эритроцитах развиваются мужские (микрогаметоциты) и женские (макрогаметоциты) гамонты, завершающие своё развитие только в организме комара в течение 7-45 сут. С наступлением эритроцитарной шизогонии малярийных плазмодиев размножение P. malariae и Pj. falciparum в печени прекращается, однако у P. vivax и P. ovale часть спорозоитов (гипнозоиты) остаётся в гепатоцитах, образуя дремлющие очаги, дающие отдалённые рецидивы.

35.Клеточная дифференциация эктодермы и энтодермы гидроидных. Он имеет вид двухслойного мешка. Снаружи полип покрыт слоем клеток эктодермы, а его кишечная полость выстлана энтодермой. Между слоями эктодермы и энтодермы у гидроидных полипов расположен тонкий слой неклеточного вещества - мезоглеи. Эктодерма образована особыми эпителиально-мускульными клетками. Тело такой клетки имеет вид многогранной призмочки, клетки расположены тесно, как пчелиные соты. Призматическая часть выполняет покровную функцию. На своем внутреннем конце эпителиальные клетки имеют длинный вырост, тянущийся вверх и вниз вдоль тела полипа. Внутри этого отростка проходит тонкое мускульное волокно. Такие же сократительные отростки отходят и от клеток энтодермы, но они расположены перпендикулярно к отросткам эктодермальных клеток. Совокупность мускульных волокон множества эктодермальных и энтодермальных клеток дает возможность полипу и его щупальцам вытягиваться и сокращаться. Между эпителиально-мускульными клетками располагаются стрекательные клетки. В эктодерме есть и особые нервные клетки, снабженные длинными тонкими отростками, образующими в своей совокупности сетевидные нервные сплетения, несколько более плотные на концах щупалец и вокруг рта. У полипов, способных размножаться половым путем, в эктодерме развиваются также половые клетки, которые скапливаются в нижней или средней части тела. Эти клетки называются половыми железами или гонадами. Наконец, здесь же, в эпителии имеются промежуточные или резервные клетки, из которых развиваются эпителиально-мускульные, стрекательные, нервные и половые клетки гидроидных полипов. Эктодерма многих видов полипов выделяет снаружи тонкую оболочку - теку, состоящую из хитина. Эта оболочка выполняет у гидроидных полипов роль наружного скелета, служащего опорой и защитой. У некоторых видов тека образует вокруг полипов чашечку - гидротеку, в которую они втягиваются в случае опасности.Энтодерма состоит из железистых и эпителиально-мускульных клеток. Железистые клетки вырабатывают пищеварительный сок (ферменты), способствующие перевариванию пищи. Мелкие животные, попавшие в гастральную полость полипа, под влиянием пищеварительных соков перевариваются и распадаются на части. Клетки энтодермы имеют по 2-5 тонких жгутиков, которые все время извиваются и перемещают содержимое гастральной полости. Частицы пищи, оказавшиеся вблизи стенок гастральной полости, захватываются псевдоподиями, образующимися на поверхности эпителиально-мускульных клеток. Дальнейшее усваивание пищи идет уже внутри клетки, подобно тому, как это происходит у одноклеточных животных. Продукты пищеварения передаются клеткам эктодермы, отделенным от энтодермы тонким, но плотным слоем мезоглеи, через непосредственные контакты клеток энтодермы и экзодермы, выросты которых пересекают слой мезоглеи, плотно соприкасаясь между собой. В колониях гастральные полости отдельных полипов сообщаются друг с другом, образуя единую полость колонии.

36. Строение и жизненный цикл печеночного сосальщика.Печеночный сосальщик — плоский гельминт довольно крупных размеров (от 3 до 5 см в длину) с двумя присосками: ротовой и брюшной. Это довольно распространенный печеночный паразит, сосальщик часто встречается в желчных протоках, желчном пузыре, протоках поджелудочной железы человека, а также диких и домашних животных. Существует множество разновидностей печеночного сосальщика, однако все они развиваются схожим образом и опасны тем, что нарушают работу внутренних органов хозяина.Цикл развития паразита начинается с того, что его яйца выделяются из тела хозяина вместе с фекалиями, попадают в водоем и проникают в организм обитающих в воде улиток. Питаясь за счет своего первого промежуточного хозяина, печеночный сосальщик переходит в следующую стадию развития, растет, выходит из тела улитки и снова начинает искать хозяина, которым на этот раз становятся различные виды пресноводных рыб: елец, язь, плотва, линь, сазан, красноперка, лещ. При употреблении сырой, непросоленной или прошедшей недостаточную термическую обработку рыбы, паразиты оказываются в организме своего окончательного хозяина. Попадая в тело человека, червь очень быстро находит себе теплое местечко в печени, желчном пузыре или поджелудочной железе, всего за пару недель достигает половой зрелости и уже через месяц начинает активно размножаться. Описторхоз – опаснейшее заболевание, возбудителем которого является печеночный сосальщик. Основными симптомами описторхоза являются: На ранней стадии: повышение температуры, боли в мышцах, нарушения работы желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции, увеличение и некоторая болезненность печени.В поздних стадиях: боли в подложечной области, в правом подреберье, боли, отдающие в спину, приступы желчной колики, головокружения и головные боли, усугубления расстройств желудочно-кишечного тракта, бессонница, раздражительность.К заражению печеночным сосальщиком часто ведет употребление недожаренной рыбы. Особенно опасен описторхоз тем, что наличие всех вышеперечисленных симптомов вовсе не обязательно. Очень часто встречаются случаи, когда симптомы стерты и больной не обращает внимания на небольшие неполадки в организме, в то время как болезнь прогрессирует, а в печени начинают происходить необратимые изменения, вызванные тем, что паразит активно травмирует слизистые оболочки протоков, препятствует оттоку желчи и выделяет продукты распада. Лечение описторхоза в первую очередь включает противогельминтную терапию, вкупе с желчегонными и ферментными препаратами. На сегодняшний день появилось новое средство лечения описторхоза, которое делает избавление от печеночного паразита сосальщика совершенно безопасным для больного — цеппинг. Плодовитость одной гермафродитной особи (мариты) может достигать миллиона яиц в неделю. Из яиц, попавших с пометом животных в воду, выходит ресничная личинка — мирацидий. При оптимальной температуре (22-29оС) развитие мирацидия длится 17-18 дней. В течение короткого времени она должна найти промежуточного хозяина — малого прудовика. Через покровы мирацидий внедряется в тело моллюска. Там мирацидий сбрасывает ресничный покров и превращается в спороцисту — партеногенетическое поколение сосальщика. Из партеногенетических яиц спороцисты развивается следующее поколение — редии. При их рождении спороциста гибнет, так как редии разрывают стенки ее тела. Редии проникают в печень моллюска, где также размножаются партеногенетически. Из яиц редий развиваются дочерние поколения редий, а через 30-70 дней после заражения моллюска очередное поколение редий рождает хвостатых личинок — церкарий. Церкарии выходят из моллюска через покровы и плывут к поверхности водоема, а затем к берегу, где обычно прикрепляются к водным растениям, отбрасывают хвост и окружаются плотной оболочкой, превращаясь в покоящуюся стадию адолескарию (цисту). Заражение окончательного хозяина происходит при проглатывании цисты с водой или водными растениями. Адолексария переносит длительное высыхание. Личинки марит, выйдя из цисты в кишечнике хозяина, внедряются сквозь его стенку в полость тела, проникают в печень, проедают ходы в её паренхиме и через 1,5-2 месяца поселяются в желчных протоках. Черви достигают половозрелости через 3-4 месяца после заражения, продолжительность их жизни — от 10 месяцев до 5 лет. Так, в жизненной цикле печеночного сосальщика сменяются как минимум три поколения — поколение марит (их личинки — церкарии), поколение спороцист (их личинки — мирацидии) и поколение редий (у них развитие прямое).

37.Жизненный цикл бычьего солитера, практическое значение.Бычий солитер, или невооруженный цепень (Taeniarhynchus saginatus), является широко распространенным паразитом человека. Стробила его достигает 9-10 м длины и содержит более 1000 проглоттид. Жизненный цикл бычьего солитера очень сходен с жизненным циклом свиного солитера, однако его промежуточным хозяином является КРС (крупнорогатый скот). Стробила достигает 2-3 м длины и содержит до 900 проглоттид. Сколекс, кроме четырех присосок, несет 2 ряда крючочков, сидящих на небольшом хоботке. В зрелых члениках матка образует 17-30 боковых веточек. Зрелые членики, наполненные развивающимися яйцами, отрываются по 5-6 проглоттид и с фекалиями выносятся наружу. Для дальнейшего развития яйца должны быть проглочены промежуточным хозяином – КРС. В желудке КРС из яйца выходит личинка – онкосфера, которая, пройдя с пищей в кишечник, при помощи крючочков внедряется в стенку кишки и проникает в кровеносные сосуды. С током крови онкосферы разносятся по телу и попадают в различные ткани и органы, преимущественно в мускулатуру и соединительную ткань, а также в глаза, мозг, печень, легкие и т.д. Здесь онкосфера превращается во вторую личиночную, пузырчатую стадию – цистицерк, или финку. Развитие финки из онкосферы продолжается от 2,5 до 4 месяцев. Финка представляет собой пузырек размером с небольшую горошинку, в которой головка (сколекс), имеющая 4 присоски, ввернута внутрь. Финка, или цистицерк, - покоящаяся стадия, остающаяся в тканях до смерти промежуточного хозяина.

Человек заражается бычьим солитером при питании сырым или малопрожаренным мясом, содержащим финки. Под влиянием желчи головки цистицерка вывертываются наружу и присосками прикрепляются к стенке кишечника. Пузырь постепенно рассасывается, а шейный отдел начинает отделять одну за другой молодые проглоттиды. Это процесс стробиляции продолжается всю жизнь солитера. Молодые членики образуются в шейном отделе и по мере развития отодвигаются назад еще более молодыми, тогда как зрелые (конечные) членики отрываются от стробилы и выносятся наружу. Человек нередко бывает не только окнчательным, но и промежуточным хозяином солитера. Яйца могут попасть в кишечный тракт человека с загрязненной водой, с овощами или с грязных рук и тогда в желудке из них отрождаются онкосферы. Последние проникают в кровяное русло, попадают с током крови в различные органы, где превращаются в пузырчатую стадию – цистицерк. Цистицерки часто развиваются в глазах, мозге, коже, мускулатуре. Особенно опасна локализация финок в глазах, что ведет к потере зрения, а локализация их в мозге может привести к смертельному исходу. Профилактические меры. Они заключаются главным образом в предупреждении возможности употребеления в пищу финнозного мяса, в тщательном ветеринарном осмотре мясных туш. Хорошим средствам служит выдерживание мяса в холодильнике или просто в замороженном виде не менее 21 дня.

38.Строение пиявок, практическое значение. Hirudinea - Пиявки

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: