Сделай Сам Свою Работу на 5

По какому типу наследуется дальтонизм?

Медицинская генетика

ТЕСТ

 

1. Мономером ДНК является:

а. Углеводы

б. Триплет

в. Азотистое основание

г. Нуклеотид

 

2. Процесс синтеза и РНК называется:

а. Трансляция

б. Транскрипция

в. Репликация

г. Редупликация

 

3. Процесс удвоения ДНК называется:

а. Трансляция

б. Транскрипция

в. Репликация

г. Редупликация

 

4. В клетке ДНК находится в органоиде, который называется:

а. ЭПС

б. Рибосомы

в. Ядро

г. Цитоплазма

 

5. Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки, которые называются:

а. Митохондрии

б. Аппарат Гольджи

в. Ядро

г. Рибосомы

 

6. Часть цепи ДНК состоит из нуклеотидов А-Т-Ц-Г-Г-А…определите последовательность нуклеотидов на комплементарном ей участке молекулы РНК

а. Ц-Г-Т-А-А-Ц

б. У-Г-А-У-У-Г

в. Т-А-Г-Ц-Ц-Т

г. У-А-Г-Ц-Ц-У


 

7. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются:

а. Кодон

б. Антикодоном

в. Нуклеотид

г. Триплет

 

8. Три нуклеотида, в молекуле и РНК комплектарные триплету, называются:

а. Кодон

б. Антикодоном

в. Нуклеотид

г. Триплет

 

9. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называется:

а. Экзон

б. Интрон

в. Домен

г. Ген

 

10. Комплекс белков, ДНК и РНК называется:

а. Хромосома

б. Ген

в. Гетерохроматин

г. Хроматин

 

11. Носителями наследственной информации в клетки являются:

а. Мезосомы

б. Пероксисомы

в. Жгутики

г. Хромосомы

 

12. На каком этапе клеточного деления из хроматина формируются хромосомы:

а. В профазе

б. В анафазе

в. В телофазе

г. В метофазе

 

13. Набор хромосом соматической клетки называется:

а. Генотип

б. Кариотип

в. Генофонд

г. Фенотип

14. Хромосомы, в которых центромера расположена точно в центре, называется:

а. Акроцентрические

б. Субметацентрические

в. Интерфазные

г. Метацентрические

 

15. Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю, называются:

а. Акроцентрические

б. Субметацентрические

в. Интерфазные

г. Метацентрические

 

16. Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого, называются:



а. Акроцентрические

б. Субметацентрические

в. Интерфазные

г. Метацентрические

 

17. Число хромосом в кариотипе человека равно:

а. 48

б. 23

в. 46

г. 44

 

18. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются:

а. Мезосомы

б. Пероксисомы

в. Хроматиды

г. Аутосомы

 

19. Здоровая женщина имеет кариотип:

а. 46, ХХ

б. 45, ХО

в. 47, ХХУ

г. 46, ХУ

 

20. Здоровый мужчина имеет кариотип:

а. 46, ХХ

б. 45, ХО

в. 47, ХХУ

г. 46, ХУ

21. Тельце Бара в клетках всех особей женского пола представляет собой:

а. Ядрышко

б. Конденсированную Х- хромосому

в. Конденсированную У- хромосому

г. Структурный гетерохроматин

 

22. Совокупность генов –это:

а. Генотип

б. Кариотип

в. Генофонд

г. Фенотип

 

23. Место гена на хромосоме называется:

а. Геном

б. Аллель

в. Оперон

г. Локус

 

24. Гены расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называется:

а. Геном

б. Аллель

в. Оперон

г. Локус

25. Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется:

а. Гомозигота

б. Гетерозигота

в. Зигота

г. Гемизигота

 

26. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом:

а. Генотип

б. Геном

в. Генофонд

 

27. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это:

а. Гомозигота

б. Гетерозигота

в. Зигота

г. Гемизигота


 

28. Вероятность проявления гена, вырожаемая в %, называется:

а. Пенетрантность

б. Экспрессивность

в. Плейотропия

 

29. Тяжесть заболевания или степень проявления гена – это:

а. Пенетрантность

б. Плейотропия

в. Экспрессивность

 

30. Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки – это:

а. Кроссинговер

б. Изменчивость

в. Мутация

г. Наследственность

 

31. Совокупность различий между особями одного вида – это:

а. Кроссинговер

б. Изменчивость

в. Мутация

г. Наследственность

 

32. Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами – это:

а. Кроссинговер

б. Изменчивость

в. Мутация

г. Наследственность

 

33. Количественные и качественные изменения в генотипе – это:

а. Кроссинговер

б. Изменчивость

в. Мутация

г. Наследственность

 

34. Мутации, связанные с изменением структуры гена.

а. Генные

б. Геномные

в. Индуцированные

г. Хромосомные


 

35. Мутации, связанные с изменением структуры и числа отдельных хромосом, называются:

а. Генные

б. Геномные

в. Индуцированные

г. Хромосомные

 

36. Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

а. Полисомия

б. Полиплоидия

в. Моносомия

г. Анеуплоидия

 

37. Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:

а. Полисомия

б. Полиплоидия

в. Моносомия

г. Анеуплоидия

 

38. Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

а. Полисомия

б. Полиплоидия

в. Моносомия

г. Анеуплоидия

 

39. Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

а. Полисомия

б. Полиплоидия

в. Моносомия

г. Анеуплоидия

 

40. Организм с генотипом АаВВСс образует следующие типы гамет:

а. АВС, аВС, АВс, аВс

б. аВс, авс, аВС, АВС

в. АВ, АС, аВ, ас

г. Ас, АС, аВ, аС

 

41. Наследственные заболевания, причиной которых является геномные мутации в половых клетках здоровых родителей, называются:

а. Наследственные

б. Хромосомные

в. Мультифакториальные

г. Моногенные

 

42. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются:

а. Наследственные

б. Хромосомные

в. Мультифакториальные

г. Моногенные

 

43. По какому типу наследуется дальтонизм:

а. Аутосомно- доминантный

б. Сцепленный с полом рецессивный

в. Сцепленный с полом доминантный

г. Аутосомно – рецессивный

 

44. По какому типу наследуется фенилкетонурия:

а. Аутосомно- доминантный

б. Сцепленный с полом рецессивный

в. Сцепленный с полом доминантный

г. Аутосомно – рецессивный

 

45. По какому типу наследственности брахидактилия:

а. Аутосомно- доминантный

б. Сцепленный с полом рецессивный

в. Сцепленный с полом доминантный

г. Аутосомно – рецессивный

 

46. Вероятность рождения больных детей у здоровых родителей, гетерозиготных по гену фенилкетонурии:.

а. 75%

б. 25%

в. 50%

 

47. Вероятность рождения здоровых детей у родителей с ахондроплазией ( генотип родителей – оба гетерозиготы):

а. 75%

б. 25%

в. 50%

 

48. Вероятность рождения детей с гемофилией у здоровых родителей:

а. 75%

б. 25%, если мать – носительница гена гемофилии

в. 0% , если мать – гомозигота по типу нормальной свёртываемости крови


 

49. Наследственные заболевания, причиной которых являются геномные мутации половых клетках здоровых родителей, называются:

а. Наследственные

б. Хромосомные

в. Мультифакториальные

г. Моногенные

50. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются:

а. Наследственные

б. Хромосомные

в. Мультифакториальные

г. Моногенные

 

По какому типу наследуется дальтонизм?

а. Аутосомно- доминантный

б. Сцепленный с полом рецессивный

в. Сцепленный с полом доминантный

г. Аутосомно – рецессивный

 

52. По какому типу наследуется фенилкетонурия:

а. Аутосомно- доминантный

б. Сцепленный с полом рецессивный

в. Сцепленный с полом доминантный

г. Аутосомно – рецессивный

 

53. По какому типу наследственности брахидактилия:

а. Аутосомно- доминантный

б. Сцепленный с полом рецессивный

в. Сцепленный с полом доминантный

г. Аутосомно – рецессивный

 

54. Болезнь Марфана относится к наследственным болезням:

а. Обмена стероидов

б. Соединительной ткани

в. Обмена углеводов

г. Обмена липидов

 

55. По какому типу наследуется витамин –Д-резистентный рахит (гипофосфатемический рахит):

а. Аутосомно- доминантный

б. Сцепленный с полом рецессивный

в. Сцепленный с полом доминантный

г. Аутосомно – рецессивный

 

56. По какому типу наследуется астигматизм:

а. Аутосомно- доминантный

б. Сцепленный с полом рецессивный

в. Сцепленный с полом доминантный

г. Аутосомно – рецессивный

 

57. По какому типу наследуется гемофелия:

а. Аутосомно- доминантный

б. Сцепленный с полом рецессивный

в. Сцепленный с полом доминантный

г. Аутосомно – рецессивный

 

58. По какому типу наследуется ахондроплазия (ахондропластическая карликовость):

а. Аутосомно- доминантный

б. Сцепленный с полом рецессивный

в. Сцепленный с полом доминантный

г. Аутосомно – рецессивный

 

59. По какому типу наследуется альбинизм:

а. Аутосомно - доминантный

б. Сцепленный с полом рецессивный

в. Сцепленный с полом доминантный

г. Аутосомно – рецессивный

 

60. К какому типу болезней относится гипертония:

а. Моногенные

б. Хромосомные

в. Наследственные

г. Мультифакториальные

 

61. Возможные группы крови системы АВО у детей, если у супругов 4 и 1 группы крови:

а. 50% 2 группа и 50% 3 группа

б. 25% 2 группа и 25% 3 группа

в. 50% 1 группа и 50% 4 группа

 

62. Принцип комплементарности между цепями ДНК:

а. Цитозин соответствует гуанину

б. Цитозин соответствует аденину

в. Аденин соответствует тимину

 



©2015- 2017 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.